ethyl N-(3-formyl-4-methyl-2-thienyl)carbamate | 126033-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl N-(3-formyl-4-methyl-2-thienyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(3-formyl-4-methylthiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 126033-47-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: UMRWEMOTHLJRLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-formyl-4-methyl-2-thienyl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 {3-[(2-Hydroxy-ethylamino)-methyl]-4-methyl-thiophen-2-yl}-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。IV。2,3-二氢-5H-恶唑基硫代嘧啶衍生物的合成及胃抗分泌活性。

  摘要：

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2717
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-ethoxycarbonylamino-4-methylthiophene-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下， 生成 ethyl N-(3-formyl-4-methyl-2-thienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。IV。2,3-二氢-5H-恶唑基硫代嘧啶衍生物的合成及胃抗分泌活性。

  摘要：

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2717