10-chloro-7-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-6-one | 60726-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-chloro-7-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 10-chloro-7-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinylmethyl)-5H-s-triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepin-6(7H)-one；10-chloro-7-methyl-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 60726-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₆O
• 分子量: 360.846
• InChiKey: JCFXOYMUJHQUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-7-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-6-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢吡咯 为溶剂， 生成 1-{[3-(5-chloro-2-methylamino-phenyl)-5-pyrrolidin-1-ylmethyl-[1,2,4]triazol-4-yl]-acetyl}-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  3[Substituted-2-(methyl

  摘要：

  以下化合物及其药学上可接受的盐的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1和R.sub.4相同或不同，均为连接在可用的N原子上的五元或六元含N杂环；R.sub.2为氢、烷基、三氟甲基、苯基、苄基、--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4或--(CH.sub.2).sub.n --N(烷基).sub.2；R.sub.3为氢、卤素、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷硫基；n为1至4的整数。这些化合物可用作抗炎药物。

  公开号：

  US03969366A1
• 作为产物：
  描述：

  10-chloro-3-chloromethyl-7-methyl-7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-6-one 、 N-甲基哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 10-chloro-7-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-7H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  3[Substituted-2-(methyl

  摘要：

  以下化合物及其药学上可接受的盐的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1和R.sub.4相同或不同，均为连接在可用的N原子上的五元或六元含N杂环；R.sub.2为氢、烷基、三氟甲基、苯基、苄基、--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4或--(CH.sub.2).sub.n --N(烷基).sub.2；R.sub.3为氢、卤素、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷硫基；n为1至4的整数。这些化合物可用作抗炎药物。

  公开号：

  US03969366A1

文献信息

• Triazolo[4,3-d][1,4]benzodiazepine-6-ones
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04022765A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds having the structure ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, phenyl, or benzyl; R.sub.2 is hydrogen or alkyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, cyanoalkyl, trifluoromethyl, phenyl, benzyl, ##STR2## OR --(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6 ; R.sub.4 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, or alkylthio; R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and are hydrogen or alkyl or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five or six membered heterocyclic ring; and n is 1, 2, 3 or 4; are useful as anti-inflammatory agents.

  具有结构##STR1##的化合物，其中R.sub.1是氢，烷基，苯基或苄基；R.sub.2是氢或烷基；R.sub.3是氢，烷基，卤代烷基，氰基烷基，三氟甲基，苯基，苄基，##STR2##或--(CH.sub.2).sub.n --NR.sub.5 R.sub.6；R.sub.4是氢，卤素，硝基，氰基，三氟甲基，烷基，烷氧基或烷硫基；R.sub.5和R.sub.6相同或不同，是氢或烷基，或者R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子形成五元或六元杂环；n为1、2、3或4；作为抗炎剂是有用的。
• 3-[Substituted-2-(methylamino) phenyl]-4-[2-oxo-2-(hetero-cyclic)
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04020064A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Compounds of the following formula and their pharmaceutically acceptable salts ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.4 are the same or different and are each a five or six membered N containing heterocycle attached at an available N atom; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, phenyl, benzyl, --(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 or --(CH.sub.2).sub.n --N(alkyl).sub.2 ; R.sub.3 is hydrogen, halogen, nitro, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, or alkylthio; and n is an integer from 1 to 4; are disclosed. These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  以下化合物及其药学上可接受的盐的公式为：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.4 相同或不同，均为连接在可用的N原子上的五元或六元含氮杂环；R.sub.2 为氢、烷基、三氟甲基、苯基、苄基、--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4 或--(CH.sub.2).sub.n --N(烷基).sub.2 ；R.sub.3 为氢、卤素、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基或烷硫基；n 为1至4的整数。这些化合物可用作抗炎药物。
• WADE P. C.; VOGT B. R.; TOEPLITZ B.; PUAR M. S.; GRUGOUTAS J. Z., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 1, 88-99
  作者：WADE P. C.、 VOGT B. R.、 TOEPLITZ B.、 PUAR M. S.、 GRUGOUTAS J. Z.

  DOI：——

  日期：——
• US3969366A
  申请人：——

  公开号：US3969366A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4020064A
  申请人：——

  公开号：US4020064A

  公开（公告）日：1977-04-26