6-(Benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)butyl)-1-cyclodecanol | 123748-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(Benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)butyl)-1-cyclodecanol
• 英文别名: 6-phenylmethoxy-1-(4-phenylmethoxybutyl)cyclodecan-1-ol
• CAS: 123748-97-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₃
• 分子量: 424.624
• InChiKey: DZCRMUJLSQLIDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)butyl)-1-cyclodecanol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 molecular sieve 、 TiCl₃-1,2-dimethoxyethane 、 sodium acetate 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 氘 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 in-Deuteriobicyclo<4.4.4>-tetradecene
  参考文献：
  名称：

  双环内[4.4.4]-1-十四烷基阳离子：具有三中心、双电子碳氢碳键的稳定物质

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir d'hydroxy-6 cyclodecanone et d'un reactif de Grignard。Le cation obtenu est Etudie par 光谱法 RMN 和 IR

  DOI：

  10.1021/ja00206a015
• 作为产物：
  描述：

  萘烷 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 四丁基溴化铵 、 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 6-(Benzyloxy)-1-(4-(benzyloxy)butyl)-1-cyclodecanol
  参考文献：
  名称：

  双环内[4.4.4]-1-十四烷基阳离子：具有三中心、双电子碳氢碳键的稳定物质

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir d'hydroxy-6 cyclodecanone et d'un reactif de Grignard。Le cation obtenu est Etudie par 光谱法 RMN 和 IR

  DOI：

  10.1021/ja00206a015

文献信息

• MCMURRY, JOHN E.;LECTKA, THOMAS;HODGE, CARL N., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N4, C. 8867-8872
  作者：MCMURRY, JOHN E.、LECTKA, THOMAS、HODGE, CARL N.

  DOI：——

  日期：——