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3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇 | 29293-06-9

中文名称
3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇
中文别名
——
英文名称
3-methylpent-2-ene-1,5-diol
英文别名
3-Methyl-2-pentene-1,5-diol
3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇化学式
CAS
29293-06-9
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
TWUDHDJKTHYMGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以99.9 %的产率得到3-甲基-1,5-戊二醇
    参考文献:
    名称:
    CN115772064
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以2.8 g的产率得到3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYMERS PREPARED FROM MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES
    [FR] POLYMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE LA MÉVALONOLACTONE ET DE SES DÉRIVÉS
    摘要:
    本文描述了从生物基化合物中衍生的聚合物前体化合物(又称聚合物构建模块),特别是生物基美伐酮内酯及其相关衍生物。通过氧化,这些生物基前体可以被反应生成(不饱和的)聚酯、聚酯多元醇和聚酰胺的构建模块,以及环氧酯和ω-烯基酯的前体。通过还原,这些生物基前体可以被反应生成(不饱和的)聚酯、聚酯多元醇、聚碳酸酯的构建模块,以及环氧醚和ω-烯基醚的前体。通过亲核环开和/或酰胺化,这些生物基前体可以被反应生成聚酯多元醇的构建模块,聚氨酯的扩链剂,或聚酯酰胺。
    公开号:
    WO2016077555A1
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文献信息

  • 一种3-甲基-1,5-戊二醇的制备方法
    申请人:万华化学集团股份有限公司
    公开号:CN113880689B
    公开(公告)日:2023-05-30
    本发明提供一种3‑甲基‑1,5‑戊二醇的制备方法,步骤包括:1)以异丁烯甲醛为原料,在酸性催化剂和助剂的作用下进行缩合反应,生成3‑亚甲基戊烷‑1,5‑二醇和3‑甲基戊‑2‑烯‑1,5‑戊二醇;2)以3‑亚甲基戊烷‑1,5‑二醇和3‑甲基戊‑2‑烯‑1,5‑戊二醇为原料进行加氢反应,制得3‑甲基‑1,5‑戊二醇。本发明异丁烯甲醛缩合反应采用磺酸吡啶盐作为催化剂,磷酸盐作为助剂,能够显著提高产品收率。本发明具有工艺步骤短、收率高、成本低的优点,适合工业化放大。
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