2-(1H-indol-3-yl)indolin-3-one | 25021-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)indolin-3-one
• 英文别名: 2-(1H-indol-3-yl)-1,2-dihydroindol-3-one
• CAS: 25021-19-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: XFMGBFFVBQMXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1'H,3H-[2,3'-biindol]-3-one 、 3-oxindolenine 、 2-(1H-indol-3-yl)indolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  TEMPO催化的吲哚氧化二聚和氰化反应，用于合成2-（1 H-吲哚-3-基）-3-氧代吲哚啉-2-腈

  摘要：

  首次证明了TEMPO与碳酸银一起催化的游离吲哚衍生物的氧化均聚二聚和氰化的氰化方法。这种新方法既原子又一步有效，适用于广泛的底物，可合成一系列合成有价值的2-（1 H-吲哚-3-基）-3-氧代吲哚啉-2-腈，产率中等至优异。此外，选择的化合物6b和6g表现出中等至良好的抗血吸虫活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.01.032

文献信息

• [EN] TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFECTIEUSE
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2019183729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to 2-(3 -indolyl)indolin-3 -one derivatives of the natural product isatisine A, synthesized from dual catalytic synthesis on metalocarbene-azide cascade chemistry, useful for treating a subject having or suspected of having an infectious disease, wherein said infectious disease is caused by a virus, wherein the virus is from the family flaviviridae or paramyxoviridae.

  本公开涉及从自然产物异黄酮A的2-(3-吲哚基)吲哚烷-3-酮衍生物中合成的双催化合成金属卡宾-叠氮化合物级联化学，用于治疗患有或疑似患有传染病的受试者，其中所述传染病由病毒引起，该病毒来自黄病毒科或副黏病毒科。
• TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASE
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：EP3774729A1

  公开（公告）日：2021-02-17