3-甲基戊烷-1,3-二醇 | 33879-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基戊烷-1,3-二醇
• 英文名称: 3-methylpentane-1,3-diol
• 英文别名: 3-Methylpenten-1,3-diol；3-Methylpentandiol-(1,3)l；3-methyl-1,3-pentanediol；3-Methyl-pentan-1,3-diol
• CAS: 33879-72-0
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: HIYKOZFIVZIBFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26.38°C (estimate)
• 沸点：
  221.7°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9843 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基戊烷-1,3-二醇 、 环己甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (3-hydroxy-3-methylpentyl) cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  化合物、樹脂、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  这是一段专利文本，描述了一种能够制造良好的掩膜误差因子（ＭＥＦ）图案的化合物、树脂以及含有该树脂的掩膜组合物。【解决方案】包括由式（Ｉ）表示的化合物，由该化合物衍生的树脂，以及含有该树脂的掩膜组合物。其中，Ｒ１可以是带有卤素基的烷基、氢原子或卤素原子；Ｒ２和Ｒ３分别独立表示烷基；ｎ表示1到6的整数；Ｒ可以是带有烷基的1-戊二烯基或＊-CHR4R5；＊表示连接位；Ｒ4和Ｒ5分别独立表示氢原子、烷基、脂环烃基或它们的组合，或者Ｒ4和Ｒ5结合在一起形成双价的脂环烃基。

  公开号：

  JP2021181443A
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-ethyl-oxetan 生成 3-甲基戊烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Portnyagin,Yu.M.; Pak,N.E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1691 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018215801A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: wherein X1, X2, R1, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：其中X1、X2、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及BCL6活性有所涉及的其他疾病或病况中的用途。
• METHOD FOR PRODUCING (METH) ACRYLATE ESTER COMPOUNDS
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20180050975A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  An object of the invention is to provide a method for producing a (meth)acrylate ester compound by the transesterification of an alkyl (meth)acrylate with an alcohol compound having a tertiary hydroxyl group so as to esterify all the hydroxyl groups present in the alcohol compound with a high yield or, in a preferred embodiment, a method for esterifying a polyhydric alcohol compound having a tertiary hydroxyl group and also having a primary hydroxyl group and/or a secondary hydroxyl group by one-pot transesterification into a (meth)acrylate ester compound of the polyhydric alcohol. The method for producing a (meth)acrylate ester compound includes a step (I) of transesterifying an alkyl (meth)acrylate with an alcohol compound having a tertiary hydroxyl group using a transesterification catalyst including a complex of iron with a specific ligand, the water content in the transesterification reaction system being not more than 1000 ppm.

  发明的目的是提供一种通过烷基（甲基）丙烯酸酯与具有三级羟基的醇化合物的酯交换反应来酯化醇化合物中所有羟基的高收率的制备（甲基）丙烯酸酯化合物的方法，或者在一种首选实施方式中，提供一种通过一锅法酯交换反应将具有三级羟基和一级羟基和/或二级羟基的多羟醇化合物酯化为多羟醇的（甲基）丙烯酸酯化合物的方法。生产（甲基）丙烯酸酯化合物的方法包括以下步骤：（I）使用铁与特定配体形成的酯交换催化剂将烷基（甲基）丙烯酸酯与具有三级羟基的醇化合物进行酯交换反应，酯交换反应体系中的水含量不超过1000 ppm。
• Isomerization of epoxides to allylic alcohols using methylmagnesium N-cyclohexylisopropylamide
  作者：Paul Mosset、Sukumar Manna、Jacques Viala、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84001-0

  日期：1986.1

  The scope of methylmagnesium N-cyclohexylisopropylamide promoted isomerizations of epoxides to allylic alcohols Is described.

  描述了甲基镁N-环己基异丙酰胺促进环氧化物异构化为烯丙基醇的范围。
• [EN] LOW INTERFACIAL TENSION SURFACTANTS FOR PETROLEUM APPLICATIONS<br/>[FR] TENSIOACTIFS À FAIBLE TENSION INTERFACIALE POUR DES APPLICATIONS DANS LE PÉTROLE
  申请人：SOANE ENERGY LLC

  公开号：WO2014071038A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a class of novel surfactants that have utility in the recovery and/or extraction of oil.

  本发明涉及一类新型表面活性剂，其在油的回收和/或提取中具有实用性。
• [EN] PROSTAGLANDIN ENDOPEROXIDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LA PROSTAGLANDINE ENDOPEROXYDE H SYNTHASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000024719A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  The present invention describes pyridazinone compounds of formula (I) which are cyclooxygenase (COX) inhibitors, and in particular, are selective inhibitors of cyclooxygenase-2 (COX-2). COX-2 is the inducible isoform associated with inflammation, as opposed to the constitutive isoform, cyclooxygenase-1 (COX-1) which is an important 'housekeeping' enzyme in many tissues, including the gastrointestinal (GI) tract and the kidneys. The selectively of these compounds for COX-2 minimizes the unwanted GI and renal side-effects seen with currently marketed non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

  本发明描述了式（I）的吡啶酮化合物，它们是环氧合酶（COX）抑制剂，特别是选择性抑制剂环氧合酶-2（COX-2）。COX-2是与炎症有关的诱导型同工酶，而非构成型同工酶环氧合酶-1（COX-1），后者是许多组织（包括胃肠道和肾脏）中重要的“管家”酶。这些化合物对COX-2的选择性最小化了目前市场上非甾体类抗炎药（NSAIDs）所见的不良胃肠道和肾脏副作用。