2-hydroxy-1-<(4-nitro)-phenyl>-1-propanone | 1205-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-<(4-nitro)-phenyl>-1-propanone
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one；p-Nitro-α-hydroxypropiophenon
• CAS: 1205-57-8
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: ZFNGYKOCEIZSRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-nitrophenyl)propan-1-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-hydroxy-1-<(4-nitro)-phenyl>-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本申请涉及式(I)的吡唑吡啶和呋喃嘧啶类似物，其中取代基如本文所定义，这些类似物可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20030225098A1

文献信息

• Fine regioselective tuning in the oxidation of sec,sec 1,2-diols by dimethyldioxirane
  作者：Paolo Bovicelli、Anna Sanetti、Paolo Lupattelli

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00615-1

  日期：1996.8

  Non symmetric sec,sec 1.2-diols and their O-isopropylidene derivatives undergo a regioselective oxidation by dimethyldioxirane depending on the electronic effects of the substituents. These results support previous views about the concerted -insertion mechanism via a polar transition state.

  根据取代基的电子效应，不对称的仲，仲1.2-二醇及其O-异亚丙基衍生物会受到二甲基二环氧乙烷的区域选择性氧化。这些结果支持以前关于通过极性过渡状态的协调插入机制的观点。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1496910A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• EP1496910A4
  申请人：——

  公开号：EP1496910A4

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7829570B2
  申请人：——

  公开号：US7829570B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2003080064A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present application is directed to pyrazolopyrimidine and furopyrimidine analogs of the formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.