tert-butyl 3-oxocyclohex-1-enyl(3,4,4-trifluorobut-3-enyl)carbamate | 1418030-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxocyclohex-1-enyl(3,4,4-trifluorobut-3-enyl)carbamate
• CAS: 1418030-81-5
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 319.324
• InChiKey: FPBYLJSSKQNTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxocyclohex-1-enyl(3,4,4-trifluorobut-3-enyl)carbamate 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到5,6,6-trifluoro-N-tert-butoxycarbonyl-2-aza-tricyclo[5.3.0.0^1,5]undecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应合成氟代三环支架

  摘要：

  神话般的氟：在优化辐照条件后，通过[2 + 2]光环加成法合成氟化产物1和2是很容易的。缺电子的三氟烯烃单元在分子内与产物1反应（9个例子，dr> 95：5）。在侧链的位置2都被一个或两个氟取代基修饰后（例如，产生产物2），还对该反应进行了研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201204080
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-(3,4,4-trifluorobut-3-enylamino)cyclohex-2-enone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 3-oxocyclohex-1-enyl(3,4,4-trifluorobut-3-enyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应合成氟代三环支架

  摘要：

  神话般的氟：在优化辐照条件后，通过[2 + 2]光环加成法合成氟化产物1和2是很容易的。缺电子的三氟烯烃单元在分子内与产物1反应（9个例子，dr> 95：5）。在侧链的位置2都被一个或两个氟取代基修饰后（例如，产生产物2），还对该反应进行了研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201204080