3,5,6-trimethyl-2-propyl-1,4-benzoquinone | 159509-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,6-trimethyl-2-propyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,3,5-Trimethyl-6-propylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 159509-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WIIFBZQRHQHOEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(3,5,6-trimethyl-2-propyl-1,4-benzoquinone))cobalt 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到3,5,6-trimethyl-2-propyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  醌α-阴离子合成子的发展。马来酰钴配合物作为醌的替代物和配体效应的主导作用

  摘要：

  先前已证明，马来酰钴和邻苯二甲酰钴配合物与炔烃反应并在氧化分解后产生取代的醌。本文报道了对3，4-二甲基马来酰基钴配合物的去质子化反应导致反应性二烯酸的研究，该反应在用亲电试剂处理后提供了在二烯酸的γ-或α-位官能化的新的钴配合物。γ/α比很大程度上取决于由3,4-二甲基马来酰基（五甲基环戊二烯基）（SbPh3）提供的具有高γ-烷基化选择性的马来酰钴络合物辅助配体的空间需求。这些γ-烷基化的产物与炔烃反应，得到各种五甲基环戊二烯基钴（取代的η4-苯醌）配合物，这些配合物在氧化分解后产生取代的苯醌。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03914-3

文献信息

• LONG WAVELENGTH EMITTING CHEMILUMINESCENT PROBES
  申请人：NEMIS Technologies AG

  公开号：US20210214607A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Improved long wavelength-emitting chemiluminescent probes are easy to synthesize and are well-suited for both in vitro and in vivo applications, but are particularly well-suited for in vivo applications. The wavelengths of the emissions of the probes include those in the orange, red or NIR range. Dioxetane compounds and phenolic ester compounds are included.