3-甲基环丁酮 | 1192-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基环丁酮
• 英文名称: 3-methylcyclobutanone
• 英文别名: 3-methylcyclobutan-1-one；3-Methyl-cyclobutanon；3-Methyl-1-cyclobutanon；1-Methyl-cyclobutanon-(3)
• CAS: 1192-08-1
• 化学式: C₅H₈O
• mdl: MFCD17215903
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: JOAKNMHVZBHWFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基环丁酮 在 硼氘化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法

  摘要：

  本发明提供了作为TYK2抑制剂的杂环化合物及合成和使用方法，具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，及其制备方法和作为TYK2抑制剂的用途。所述的化合物表现出对于TYK2的优异抑制活性。

  公开号：

  CN111909140A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-亚甲基环丙烷 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 生成 3-甲基环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Hammen,G. et al., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 1676 - 1683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HPK1 INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HPK1, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2019206049A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  Disclosed are HPK-1 inhibitors having a structure represented by Formula (X), pharmaceutical compositions comprising the HPK-1 inhibitors, methods of using the HPK-1 inhibitors, such as treating cancers, methods of preparing the HPK-1 inhibitors, and the synthetic intermediates.

  揭示了具有由化学式（X）表示的结构的HPK-1抑制剂，包括这些HPK-1抑制剂的药物组合物，使用这些HPK-1抑制剂的方法，例如治疗癌症的方法，制备这些HPK-1抑制剂的方法，以及合成中间体。
• First chemo-enzymatic synthesis of the (R)-Taniguchi lactone and substrate profiles of CAMO and OTEMO, two new Baeyer–Villiger monooxygenases
  作者：Florian Rudroff、Michael J. Fink、Ramana Pydi、Uwe T. Bornscheuer、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1007/s00706-016-1873-9

  日期：2017.1

  terpenones and bicyclic ketones, as well as kinetic resolution of racemic cycloketones. We demonstrated the applicability of the title enzymes in the enantioselective synthesis of (R)-(-)-Taniguchi lactone, a building block for the preparation of various natural product analogs such as ent-quinine. GRAPHICAL ABSTRACT:

  摘要：这项研究调查了环烷酮单加氧酶和2-氧代-Delta3-4,5,5-三甲基环戊烯基乙酰辅酶A单加氧酶（一种最近被发现的Baeyer-Villiger单加氧酶家族的酶）的底物概况，该酶被用作全细胞生物催化剂。在分析规模上进行了多种酮的生物氧化：取代的前手性环丁酮和环己酮的不对称化，萜酮和双环酮的区域发散性氧化以及外消旋环酮的动力学拆分。我们证明了标题酶在（R）-（-）-谷口内酯的对映选择性合成中的适用性，这是制备各种天然产物类似物如对苯二酚的基础。图形概要：
• [EN] JAK KINASE INHIBITOR COMPOUNDS FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE JAK POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2017079205A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention provides compounds of formula (I): wherein X is (I) and the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat respiratory diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中X是（I），变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物可用作JAK激酶抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗呼吸道疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Small-ring Compounds. XXI. 3-Methylenecyclobutanone and Related Compounds¹
  作者：Frederick F. Caserio、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01554a064

  日期：1958.11

  Experiments leading to the preparation of 3-methylenecyclobutanone are described. The desired substance was obtained only admixed with 3-methylcyclobutenone and this fact prevented evaluation of possible cross-ring π-type electronic interaction between the double bond and the carbonyl group.

  描述了导致制备 3-亚甲基环丁酮的实验。所需物质仅与 3-甲基环丁烯酮混合获得，这一事实妨碍了对双键和羰基之间可能的交叉环 π 型电子相互作用的评估。
• Cu(<scp>ii</scp>)/SPDO complex catalyzed asymmetric Baeyer–Villiger oxidation of 2-arylcyclobutanones and its application for the total synthesis of eupomatilones 5 and 6
  作者：Chang-Sheng Zhang、Ya-Ping Shao、Fu-Min Zhang、Xue Han、Xiao-Ming Zhang、Kun Zhang、Yong-Qiang Tu

  DOI：10.1039/d2sc02079c

  日期：——

  3-disubstituted cyclobutanones of Baeyer–Villiger oxidation catalyzed by a Cu(II)/SPDO complex is reported for the first time, producing normal lactones in excellent enantioselectivities (up to 96% ee) and regioselectivities (up to >20/1), along with unreacted ketones in excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The current transformation features a wide substrate scope. Moreover, catalytic asymmetric total

  首次报道了由 Cu( II )/SPDO 复合物催化的 2-芳基取代或 2,3-二取代环丁酮的经典动力学拆分，产生具有优异对映选择性（高达 96 % ee) 和区域选择性（高达 >20/1），以及具有出色对映选择性（高达 99% ee）的未反应酮。当前的转换具有广泛的底物范围。此外，天然 eupomatilones 5和6的催化不对称全合成是从市售的 3-methylcyclobutan-1-one 分九步实现的。