4-(1,1-Dimethylethyl)-2-(1-methylethyl)-6oxo-1-cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester | 130739-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-(1-methylethyl)-6oxo-1-cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester
• CAS: 130739-79-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: XCBQJKGXIHHAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-Dimethylethyl)-2-(1-methylethyl)-6oxo-1-cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-hydroxy-6-(1-methylethyl)benzoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 copper(I) oxide 、 高氯酸 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-(1-methylethyl)-6oxo-1-cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of small molecule antagonists of vasoactive intestinal peptide receptor-1 (VIPR1)

  摘要：

  Identification, synthesis and structure-activity relationship of small-molecule VIPR1 antagonists encompassing two chemical series are described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.082