N-formyl-N-(furan-2-ylmethyl)cinnamamide | 1383532-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-N-(furan-2-ylmethyl)cinnamamide
• CAS: 1383532-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: JEJTXDDWHYFCOM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N-(furan-2-ylmethyl)cinnamamide 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过异腈化学扩大 Diels-Alder 反应的范围：新型酰基活化亲二烯体的出现

  摘要：

  α,β-不饱和酰亚胺，在氮原子上甲酰化，构成了一个新的有价值的亲二烯体家族，用于服务 Diels-Alder 反应。这些系统是通过将最近发现的异腈化学扩展到 α,β-不饱和酸的结构域来组装的。Et(2)AlCl 促进了环加成，大概是通过 N-甲酰胺的两个羰基之间的螯合。描述了异腈/狄尔斯-阿尔德逻辑在 IMDA 反应中的应用，以及修饰所得环加成产物的 N-甲酰胺的方法。预计这种易于执行的化学反应将为 Diels-Alder 反应在许多合成目标上的应用提供显着增强。

  DOI：

  10.1021/ja303876e
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-formyl-N-(furan-2-ylmethyl)cinnamamide
  参考文献：
  名称：

  通过异腈化学扩大 Diels-Alder 反应的范围：新型酰基活化亲二烯体的出现

  摘要：

  α,β-不饱和酰亚胺，在氮原子上甲酰化，构成了一个新的有价值的亲二烯体家族，用于服务 Diels-Alder 反应。这些系统是通过将最近发现的异腈化学扩展到 α,β-不饱和酸的结构域来组装的。Et(2)AlCl 促进了环加成，大概是通过 N-甲酰胺的两个羰基之间的螯合。描述了异腈/狄尔斯-阿尔德逻辑在 IMDA 反应中的应用，以及修饰所得环加成产物的 N-甲酰胺的方法。预计这种易于执行的化学反应将为 Diels-Alder 反应在许多合成目标上的应用提供显着增强。

  DOI：

  10.1021/ja303876e