(3R,6R)-2,2,7,7-tetramethyloctan-3,6-diol dibenzoyl ester | 1206764-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-2,2,7,7-tetramethyloctan-3,6-diol dibenzoyl ester
• CAS: 1206764-14-8
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: GRBJDXXBVOKORO-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (3R,6R)-2,2,7,7-tetramethyloctan-3,6-diol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (3R,6R)-2,2,7,7-tetramethyloctan-3,6-diol dibenzoyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic (Asymmetric) Methylene Transfer to Aldehydes

  摘要：

  An investigation into the poor activity of sulfides as catalysts for sulfonium-ylide-mediated methylene transfer to aldehydes has indicated that ylide formation is the problematic catalytic cycle step. Alkylation with traditional electrophiles does not proceed with sufficient efficiency to allow the sulfide to be used catalytically. Methyl triflate rapidly alkylates cyclic thiolanes under mild conditions, allowing their use in efficient aldehyde epoxidation reactions (in conjunction with phosphazene bases) at loadings as low as 10 mol %.

  DOI：

  10.1021/ol902816w