(2,3-Di-O-acetyl-6-O-mesyl)hexakis(2,3,6-tri-O-acetyl)cyclomaltoheptaose | 127117-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-Di-O-acetyl-6-O-mesyl)hexakis(2,3,6-tri-O-acetyl)cyclomaltoheptaose
• 英文别名: [(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecaacetyloxy-10,15,20,30,35-pentakis(acetyloxymethyl)-25-(methylsulfonyloxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontan-5-yl]methyl acetate
• CAS: 127117-91-3
• 化学式: C₈₃H₁₁₂O₅₇S
• 分子量: 2053.83
• InChiKey: VBJNPNUYSYLICK-NNSGSFSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.83
• 重原子数：
  141.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  698.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  57.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-Di-O-acetyl-6-O-mesyl)hexakis(2,3,6-tri-O-acetyl)cyclomaltoheptaose 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(2,3-Di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo)hexakis(2,3,6-tri-O-acetyl)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis ofS-(α-D- andS-(β-D)-Glucopyranosyl-6-thiomaltodextrins

  摘要：

  通过环麦芽庚糖（5）与三苯甲基氯反应，随后进行乙酰化、脱三苯甲基、甲磺酰化和碘离子置换甲磺酰基，制备了（2,3-二-O-乙酰基-6-脱氧-6-碘）-海克西（2,3,6-三-O-乙酰基）环麦芽庚糖（9）。该环麦芽庚糖衍生物在高产率条件下与2,3,4,6-四-O-乙酰基-S-乙酰基-1-硫代葡萄糖吡喃糖（1α或1β）中的任一种非对映异构体进行S-糖苷化反应。脱乙酰化得到S-(α-D-葡萄糖吡喃糖)-6-硫代环麦芽庚糖（10b）和11b。从模型实验中得出的方法还提供了S-(α-D-葡萄糖吡喃糖)-6-硫代麦芽糖（3b）及其β-异构体（4b）的新合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27384
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-di-O-acetyl)hexakis(2,3,6-tri-O-acetyl)cyclomaltoheptaose 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COTTAZ, SYLVAIN;DRIGUEZ, HUGUES, SYNTHESIS,(1989) N0, C. 755-759

  摘要：

  DOI：