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4'H-3,3'-spirobi[thieno[3,4-b][1,4]dioxepine] | 426267-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4'H-3,3'-spirobi[thieno[3,4-b][1,4]dioxepine]
英文别名
3,3'-Spirobi[2,4-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxepine]
4'H-3,3'-spirobi[thieno[3,4-b][1,4]dioxepine]化学式
CAS
426267-75-6
化学式
C13H12O4S2
mdl
——
分子量
296.368
InChiKey
IFVRMDVTHMCNDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用于电致变色器件的由基于噻吩的桥组成的 π 扩展紫精的分子工程
    摘要:
    在这项工作中,开发了两种新型的 π 扩展紫精(PDOT-V 和 XDOT-V),它们由两个吡啶单元之间的基于噻吩的 π 间隔基组成,用于一体式电致变色器件。研究了这两种 π 扩展的紫精的光学和电化学性质。分别以每种π-扩展的紫罗碱作为阴极材料和二茂铁作为阳极材料制备了一体化电致变色器件。基于具有螺旋构型的 XDOT-V 的电致变色器件表现出高光学对比度(在 576 nm 时为 75.8%)、出色的循环稳定性(在 1.2 V 下经过 4000 次循环后在 576 nm 处保持 95% 的 ΔT)和良好的着色效率。然而,该类似物显示出较差的开关稳定性,在 4000 次循环后损失了 67% 的初始光学对比度。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.135769
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基噻吩季戊四醇硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以61.5 %的产率得到4'H-3,3'-spirobi[thieno[3,4-b][1,4]dioxepine]
    参考文献:
    名称:
    一种以螺双丙基二氧噻吩为核的紫罗精类电致变色材料的制备及应用
    摘要:
    本发明公开了一种以螺双丙基二氧噻吩为核的新型紫罗精类电致变色材料的制备及应用,属于电致变色领域。本发明所述的紫罗精类电致变色材料合成路线简单、成本低廉、溶解度好、稳定性好。采用本发明设计的一种以螺双丙基二氧噻吩为核的紫罗精类电致变色材料制备的电致变色器件表现出很高的光学对比度、较快的响应速度和良好的循环稳定性,具有潜在的应用价值。#imgabs0#
    公开号:
    CN117050093A
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文献信息

  • High Surface Area Contorted Conjugated Microporous Polymers Based on Spiro-Bipropylenedioxythiophene
    作者:Jia-Xing Jiang、Andrea Laybourn、Rob Clowes、Yaroslav Z. Khimyak、John Bacsa、Simon J. Higgins、Dave J. Adams、Andrew I. Cooper
    DOI:10.1021/ma101468r
    日期:2010.9.28
    Conjugated polymers derived from thiophene or 3,4-ethylenedioxythiophene derivatives have been widely investigated for use in organic thin-film transistors and organic photovoltaic devices. We describe here the synthesis of a series of conjugated microporous polymers formed by reaction of spiro-bis(2,5-dibromopropylenedioxythiophene) with one of three di- or triethynyl monomers. These polymers have surface areas up to 1631 m(2)/g and exhibit significant microporosity, suggesting possible applications in the fields of organic electronics or optoelectronics.
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