2-(2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)-1-phenylethan-1-one | 1224161-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)-1-phenylethan-1-one
• CAS: 1224161-80-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: YERLXDIPTVJAMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 4-叔丁基苯酚 、 2-二氮杂-1-苯乙酮 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 反应 17.0h， 以50.9%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenoxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  双（重氮羰基）化合物与芳族二醇和环醚的缩聚反应：新型聚醚酮的合成

  摘要：

  通过双（重氮羰基）化合物1a -c与芳族二醇2A - C在环醚（THF，THP和1,4-二恶烷）中的Rh催化缩聚反应制备了一系列新的聚醚酮。除了预期将1a - c的含重氮的碳插入2A - C的O-H中以释放N 2之外，在1a - c的含重氮的碳与苯酚的氧之间意外地掺入了开环的环醚2A至C发生，为聚合物主链提供了额外的氧化烯单元。相对于预期的插入量，环醚的掺入程度取决于环醚的种类：THF，95-98％；总产值（THP），26-32％; 1,4-二恶烷，11-21％。可以通过新的缩聚反应制备具有各种主链结构的聚醚酮。

  DOI：

  10.1021/ma100494a