3-(5-chloro-2-nitrophenoxy)pyridazine | 1059705-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-chloro-2-nitrophenoxy)pyridazine
• 英文别名: 3-(5-Chloro-2-nitrophenoxy)pyridazine
• CAS: 1059705-75-7
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃O₃
• 分子量: 251.629
• InChiKey: YPFAWXLNDFXZRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-哒嗪酮 、 2-溴-4-氯-1-硝基苯 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以4%的产率得到2-(5-Chloro-2-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的芳香胺化方案在药物化学中的适用性

  摘要：

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700133