(R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(2-methylphenyl)butanoate | 1010691-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(2-methylphenyl)butanoate
• CAS: 1010691-60-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MBIJIKJVMBQQDL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸甲酯 、 三甲基((1-(邻甲苯基)乙烯基)氧基)硅烷 在 (S)-N-[2-[(4S,5R)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-2-oxazolyl]phenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(R)-methyl 2-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4-(2-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  C1对称的恶唑啉基亚砜亚胺作为铜催化的不对称mukaiyama aldol反应中的配体。

  摘要：

  芳基桥接的C1对称的恶唑啉基亚砜亚胺可用于铜催化的丙酮酸甲酯与铜的不对称Mukaiyama羟醛反应。所获得的α-羟基酯的收率高达94％ee，收率良好。它们包含一个四级立体异构中心，代表了生物活性分子的宝贵前体。

  DOI：

  10.1021/ol703065x