tert-butyl (1R,2S)-2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-2-nitro-1-phenylpropylcarbamate | 1078628-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S)-2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-2-nitro-1-phenylpropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl]-2-nitro-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 1078628-85-9
• 化学式: C₂₈H₄₉N₂O₇P
• 分子量: 556.68
• InChiKey: IAHHIGWUHORTAH-NAKRPHOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di(diisopropylmethyl) 1-nitroethylphosphonate 、 benzaldehyde N-boc imine 在 H,Quin-BAM*HOTf 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 tert-butyl (1R,2S)-2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-2-nitro-1-phenylpropylcarbamate 、 tert-butyl (1S,2R)-2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-2-nitro-1-phenylpropylcarbamate 、 tert-butyl 2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-2-nitro-1-phenylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的抗α，β-二氨基膦酸衍生物的非对映体和对映体选择性合成。

  摘要：

  描述了由手性布朗斯台德酸催化的对亚胺的非对映体和对映体的高度非对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/b808393b