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Allyl-<7,7-(ethylendioxy)-9,9-dimethyl-4-oxobicyclo<3.3.1>non-2-en-2-yl>-carbonat | 123393-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Allyl-<7,7-(ethylendioxy)-9,9-dimethyl-4-oxobicyclo<3.3.1>non-2-en-2-yl>-carbonat
英文别名
Allyl-[7,7-(ethylendioxy)-9,9-dimethyl-4-oxobicyclo[3.3.1]non-2-en-2-yl]-carbonat;(9',9'-dimethyl-4'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,7'-bicyclo[3.3.1]non-2-ene]-2'-yl) prop-2-enyl carbonate
Allyl-<7,7-(ethylendioxy)-9,9-dimethyl-4-oxobicyclo<3.3.1>non-2-en-2-yl>-carbonat化学式
CAS
123393-18-0
化学式
C17H22O6
mdl
——
分子量
322.358
InChiKey
RWXNQGZOLASESC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二烯Allyl-<7,7-(ethylendioxy)-9,9-dimethyl-4-oxobicyclo<3.3.1>non-2-en-2-yl>-carbonat二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以83%的产率得到(11',11'-dimethyl-4'-methylidene-6'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,9'-tricyclo[5.3.1.02,5]undecane]-2'-yl) prop-2-enyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    德·马约·雷肯蒂恩·艾伦。Ein kurzer weg zum双环[5.3.1。]泛烷系统。
    摘要:
    de Mayo序列已用于烯酮的有效合成,烯酮是紫杉烷衍生物合成中的关键中间体。碳酸烯丙酯的钯催化反应,并通过逆醛醇缩合反应和烯丙基化反应得到高度官能化的七-烯丙基。八环和。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84658-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-Acetyl-5,5-(ethylendioxy)-2,2-dimethylcyclohexancarbonsaeure-methylester 在 草酸 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Allyl-<7,7-(ethylendioxy)-9,9-dimethyl-4-oxobicyclo<3.3.1>non-2-en-2-yl>-carbonat
    参考文献:
    名称:
    立体异构合成紫杉烷衍生物
    摘要:
    紫杉烷衍生物的立体选择性合成
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720113
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文献信息

  • NEH, HARRIBERT;KUHLING, ANDREA;BLECHERT, SIEGFRIED, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 101-109
    作者:NEH, HARRIBERT、KUHLING, ANDREA、BLECHERT, SIEGFRIED
    DOI:——
    日期:——
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