(7Z,9E,11E)-12-[(2S,3S)-3-(3-Ethoxycarbonyl-propyl)-oxiranyl]-dodeca-7,9,11-trien-4-ynoic acid methyl ester | 122069-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (7Z,9E,11E)-12-[(2S,3S)-3-(3-Ethoxycarbonyl-propyl)-oxiranyl]-dodeca-7,9,11-trien-4-ynoic acid methyl ester
• CAS: 122069-60-7
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: VFLRUEXGUDTWMI-PWVSHVTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美司坦 、 (7Z,9E,11E)-12-[(2S,3S)-3-(3-Ethoxycarbonyl-propyl)-oxiranyl]-dodeca-7,9,11-trien-4-ynoic acid methyl ester 在 阻聚剂701 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到ethyl (5S,6R)-5-hydroxy-6-<(cysteine methylester)-S-yl>-17-carbomethoxyheptadeca-7,9(E),11(Z)-trien-14-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025
• 作为产物：
  描述：

  6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)hex-3-yn-1-ol 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (7Z,9E,11E)-12-[(2S,3S)-3-(3-Ethoxycarbonyl-propyl)-oxiranyl]-dodeca-7,9,11-trien-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene E4 metabolites and precursors to radiolabeled forms of those metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a025