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4-((1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3(4H)-thione | 1586007-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3(4H)-thione
英文别名
——
4-((1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3(4H)-thione化学式
CAS
1586007-23-9
化学式
C18H16N4OS
mdl
——
分子量
336.417
InChiKey
BDALKJCOVVLYPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    536.1±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-硫酮p-叠氮甲苯3-溴丙炔sodium acetatecopper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81%的产率得到4-((1-p-tolyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazine-3(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    与 1,2,3-三唑部分相连的新型 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one 衍生物的合成、表征和抗真菌评估
    摘要:
    为了获得具有显着抗真菌活性的新型生物活性化合物,设计并通过点击反应合成了一系列与 1,2,3-三唑部分相连的 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 类似物。在室温下使用 CuCl 作为催化剂的一锅法。测试了它们对两种植物病原真菌、谷丝核菌 (RC) 和辣椒炭疽菌 (CC) 的抗真菌活性。统计分析表明,在所测试的化合物中,特别是化合物 3a 对 RC 和 CC 均表现出显着的生长抑制活性。所有合成的化合物均已通过 IR、HRMS 和 NMR 实验进行表征。与 1,2,3-三唑部分相连的新型 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one 衍生物的图形摘要合成、表征和抗真菌评价
    DOI:
    10.5560/znb.2014-3218
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