dimethyl 2-(N-Boc-2-indolylidene)malonate | 1325732-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(N-Boc-2-indolylidene)malonate
• CAS: 1325732-24-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₆
• 分子量: 359.379
• InChiKey: LLGHIFGHYHVLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(N-Boc-2-indolylidene)malonate 在 叔丁基氯化镁 、 三氟乙酸 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 9-O-ethyl 6a-O-methyl 6-oxo-10,10a-dihydro-7H-isoindolo[2,1-a]indole-6a,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的 [4+2] 2-烷基烯丙酸酯和烯烃的环化：多取代环己烯的合成

  摘要：

  通过对膦催化的 α-烷基烯丙酸酯和活化烯烃之间的 [4+2] 环化合成环己烯的研究，我们发现了六甲基磷三酰胺 (HMPT) 催化的 [4+2] 反应在 α-烷基烯丙酸酯1和亚芳基丙二酸酯或亚芳基氰基乙酸酯2以合成有用的产率 (30-89%)提供高度官能化的环己烯3和4，具有中等至排他性的区域选择性和合理的非对映选择性。有趣的是，α-烷基烯丙酸酯1和烯烃2之间的 [4+2] 环化表现出 1,4-偶极合成子1的极性反转，取决于烯烃的结构，因此在使用亚芳基氰基乙酸酯时仅提供环己烯3。在膦催化下，α-烷基烯丙酸酯从 1,4-偶极A到B的极性反转可以通过鏻二烯酸酯C和磷叶立德D之间的平衡来解释。

  DOI：

  10.1002/asia.201100190
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-formyl-1H-indole-1-carboxylate 、 丙二酸二甲酯 在 哌啶 作用下， 生成 dimethyl 2-(N-Boc-2-indolylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的 [4+2] 2-烷基烯丙酸酯和烯烃的环化：多取代环己烯的合成

  摘要：

  通过对膦催化的 α-烷基烯丙酸酯和活化烯烃之间的 [4+2] 环化合成环己烯的研究，我们发现了六甲基磷三酰胺 (HMPT) 催化的 [4+2] 反应在 α-烷基烯丙酸酯1和亚芳基丙二酸酯或亚芳基氰基乙酸酯2以合成有用的产率 (30-89%)提供高度官能化的环己烯3和4，具有中等至排他性的区域选择性和合理的非对映选择性。有趣的是，α-烷基烯丙酸酯1和烯烃2之间的 [4+2] 环化表现出 1,4-偶极合成子1的极性反转，取决于烯烃的结构，因此在使用亚芳基氰基乙酸酯时仅提供环己烯3。在膦催化下，α-烷基烯丙酸酯从 1,4-偶极A到B的极性反转可以通过鏻二烯酸酯C和磷叶立德D之间的平衡来解释。

  DOI：

  10.1002/asia.201100190