摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S,2S)-2-aminocyclobutanol hydrochloride | 1820572-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-2-aminocyclobutanol hydrochloride
英文别名
(1S,2S)-2-hydroxycyclobutan-1-aminium chloride;(1S,2S)-2-Aminocyclobutan-1-OL hydrochloride;(1S,2S)-2-aminocyclobutan-1-ol;hydrochloride
(1S,2S)-2-aminocyclobutanol hydrochloride化学式
CAS
1820572-14-2
化学式
C4H9NO*ClH
mdl
——
分子量
123.582
InChiKey
VIESMOHTDHXTQF-MMALYQPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.11
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-2-aminocyclobutanol hydrochloride 、 1-methyl-4-[(4-thiazol-4-ylphenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxylic acid hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.41h, 以4.6 mg的产率得到N-[(1S,2S)-2-hydroxycyclobutyl]-1-methyl-4-[(4-thiazol-4-ylphenyl)methyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
    [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
    摘要:
    本文描述了肌动蛋白醇胺受体M1(mAChR M1)的正向变构调节剂,包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
    公开号:
    WO2018063552A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl ((1S,2S)-2-hydroxycyclobutyl)carbamate 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94%的产率得到(1S,2S)-2-aminocyclobutanol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    扩展 1,2-双官能化环丁烷的化学空间
    摘要:
    一种合成以前无法获得或难以获得的 1,2-双官能化环丁烷(主要是 NH 2 /NHBoc、OH、SH 或 SO 2 F 基团直接或通过 CH 2单元连接到碳环上)的有效方法依赖于描述了发散策略。此类化合物提供了sp 3富集且构象受限的结构单元,这些结构单元对药物化学有特殊需求。目标化合物不仅制备成纯外消旋(±)-顺-和(±)-反-非对映异构体,但在某些情况下也作为单一对映异构体。开发的程序很容易按比例放大,并允许在高达百克的规模上获得目标化合物。基于 20 次 X 射线衍射实验的结果,使用扩展的 Cremer-Pople 褶皱参数和出口矢量 (EVP) 图对 1,2-双官能化环丁烷核进行结构表征。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c02892
点击查看最新优质反应信息