1,1-methylenebis<(4S,7R)-7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-1H-indazole> | 105575-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-methylenebis<(4S,7R)-7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-1H-indazole>
• 英文别名: 1,1-methylenebis[(4S,7R)-7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-1H-indazole]
• CAS: 105575-82-4
• 化学式: C₂₃H₃₂N₄
• 分子量: 364.534
• InChiKey: IDMRPMQRBDXUNY-AFXFGAOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,1-methylenebis<(4S,7R)-7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-1H-indazole> 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以77%的产率得到bis(camphorpyrazol-1-yl) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  从 C2 对称前体直接合成对映体纯三脚架配体

  摘要：

  通过在桥接碳原子上引入羧酸酯基团，从 C2 对称双（樟脑吡唑-1-基）甲烷中获得了一种新的对映体纯手性三脚架配体。形成前手性中心而不是额外的立体中心。因此，无需分离立体异构体即可获得同手性三脚架配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejic.200390056
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 (4S,7R)-4,7-甲桥-1H-吲唑 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 反应 240.0h， 以0.457 g的产率得到1,1-methylenebis<(4S,7R)-7,8,8-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-4,7-methano-1H-indazole>
  参考文献：
  名称：

  House, Donald A.; Steel, Peter J.; Watson, Andrew A., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 10, p. 1525 - 1536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric diels alder reaction using pyrazole derivatives as a chiral catalyst
  作者：Choji Kashima、Yohei Miwa、Saori Shibata、Hiroyuki Nakazono

  DOI：10.1002/jhet.5570400420

  日期：2003.7

  promising as good dienophiles, which were easily converted into the desired carboxylic derivatives. Bis(pyrazolyl)methanes, which were derived from chiral pyrazoles, showed the activity of chiral catalyst. Particularly 10 mol% of bis(isomenthopyrazol-1,1′-yl)methane (8a) catalyzed enantioselectively the Diels Alder reaction up to 40 % ee by the formation of complex with Mg(ClO4)2.

  N-酰基吡唑类（1）具有良好的二烯亲和性，有望轻松转化为所需的羧酸衍生物。衍生自手性吡唑的双（吡唑基）甲烷显示出手性催化剂的活性。通过与Mg（ClO 4）2形成络合物，特别是10 mol％的双（异薄荷基吡唑-1,1'-基）甲烷（8a）对映选择性地催化Diels Alder反应达到40％ee 。