2-bromo-4-methoxy-6-{3-(trifluoromethoxy)phenoxy} pyridine | 193074-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-6-{3-(trifluoromethoxy)phenoxy} pyridine
• 英文别名: 2-bromo-4-methoxy-6-[3-(trifluoromethoxy)phenoxy]pyridine
• CAS: 193074-41-8
• 化学式: C₁₃H₉BrF₃NO₃
• 分子量: 364.119
• InChiKey: OAASIYGXHCRPDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-6-{3-(trifluoromethoxy)phenoxy} pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-(unsubstituted or substituted)-4-substituted-6-(unsubstituted or substituted)phenoxy-2-pyridinecarboxamides or thiocarboxamides, processes for producing the same, and herbicides

  摘要：

  N-(取代或未取代)-4-取代-6-(取代或未取代)苯氧基-2-吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺，其通式表示为(I)，以及制备该化合物的方法。 包含N-(取代或未取代)-4-取代-6-(取代或未取代)苯氧基-2-吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺，其通式表示为(I)，作为有效成分的除草剂。

  公开号：

  US06339045B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲氧基吡啶 、 3-三氟甲氧基苯酚 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-bromo-4-methoxy-6-{3-(trifluoromethoxy)phenoxy} pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing pyridinecarboxamides or thiocarboxamides

  摘要：

  一种生产N-取代吡啶羧酰胺或硫代羧酰胺的方法，包括将取代或未取代的吡啶金属化合物与取代的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，以获得它们的加成反应产物，然后用质子替换该加成反应物的金属。本发明的方法甚至适用于具有易氧化取代基团的化合物，因此具有工业上的实用性。

  公开号：

  US06005112A1