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3-(3-methyl-9-oxoacridin-10(9H)-yl)benzonitrile | 1201835-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-methyl-9-oxoacridin-10(9H)-yl)benzonitrile
英文别名
——
3-(3-methyl-9-oxoacridin-10(9H)-yl)benzonitrile化学式
CAS
1201835-78-0
化学式
C21H14N2O
mdl
——
分子量
310.355
InChiKey
VNXNHRBWAOSCAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    45.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-cyanophenyl)-2-fluorobenzamide三氟甲烷磺酸4-甲基-2-(三甲基硅基)苯酯四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以43%的产率得到3-(3-methyl-9-oxoacridin-10(9H)-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    苯环插入酰胺键:由芳基酰胺一步合成Synthesis啶和Ac啶酮
    摘要:
    描述了使用反应性中间体苯炔将苯环插入酰胺键。用O-三氟苯基硅烷硅烷苯并炔前体处理后,芳族酰胺会顺利插入,从而以高至优异的收率生产出多种用途的氨基二苯甲酮产品。该方法完全不含金属,并已在生物活性a啶和cr啶的合成中得到了例证。
    DOI:
    10.1021/ol902568x
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