ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate hydrochloride | 1242339-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1242339-75-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD16038569
• 分子量: 176.603
• InChiKey: NILLKQABODQIFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1H-pyrazole-4-carboxylate hydrochloride 在 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 六氟异丙醇 、 氧气 、 lithium perchlorate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  揭示催化光还原剂的强光氧化行为

  摘要：

  我们描述了一种光催化系统，该系统揭示了最具还原性的传统光氧化还原催化剂之一N-苯基吩噻嗪 ( PTH ) 的潜在光氧化行为。这种有氧光化学反应通过直接氧化在 C(sp 2 )-N 偶联反应中参与难以氧化的原料，如苯。机理研究与通过光氧化激活PTH和路易斯酸助催化剂清除在该过程中不可避免地形成的抑制剂一致。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00399