1,1',3,3'-tetramesitylquinobis(imidazolylidene) | 1208259-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1',3,3'-tetramesitylquinobis(imidazolylidene)
• CAS: 1208259-01-1
• 化学式: C₄₄H₄₄N₄O₂
• 分子量: 660.859
• InChiKey: BFZJRISYVFHKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',3,3'-tetramesitylquinobis(imidazolylidene) 、 1-叠氮基-4-甲氧基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到2,6-Bis[(4-methoxyphenyl)iminohydrazinylidene]-1,3,5,7-tetrakis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazo[4,5-f]benzimidazole-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of Redox-Active Acyclic Triazenes: Toward Electrochromic Applications

  摘要：

  Coupling of various 4-substituted phenyl azides with two distinct quinone-containing N-heterocyclic carbenes (NHCs) afforded the respective mono- and ditopic 1,3-disubstituted acyclic triazenes in moderate to excellent yields (38-92%). Depending on their pendant substituents (derived from the azides), the acyclic triazenes exhibited intense absorptions in the visible spectrum (359-428 nm), which were bathochromically shifted by up to Delta lambda = 68 nm upon reduction of the quinone moiety on the component derived from the NHC. Cyclic voltammetry confirmed that the aforementioned redox processes were reversible, and a related set of UV-vis spectroelectrochemical experiments revealed that bulk electrolysis may also be used to switch reversibly the colors exhibited by these triazenes.

  DOI：

  10.1021/jo200139f
• 作为产物：
  描述：

  1,1',3,3'-tetramesitylquinobis(imidazolium) dibromide 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到1,1',3,3'-tetramesitylquinobis(imidazolylidene)
  参考文献：
  名称：

  喹啉二（咪唑基亚烷基）：电子可配置的双（N-杂环碳）及其双金属配合物的合成与研究

  摘要：

  溴与N，N'-二甲基间甲form的反应，然后用NaN（SiMe 3）2去质子化，得到1,1'，3,3'-四甲基间喹啉双（咪唑基亚烷基）（1），一种双（N-杂环卡宾）（NHC）通过氧化还原活性对苯醌残基连接的两个NHC部分，分离出的化合物的收率为72％。的双金属络合物1通过偶联FCN制备3（2）或FcNCS（3 ; FC =二茂铁基），或配位到[M（COD）CL]（4一或4b中，其中分别用M =铑或铱，;鳕鱼= 1,5-环辛二烯）。治疗4个和图4b用过量的CO（G），得到相应的[M（CO）2 CL]络合物5和5b中，分别。通过NMR光谱和X射线衍射分析2 – 5表明，与类似的NHC相比，缺电子的醌对侧翼咪唑基亚烷基单元的固有光谱性质或配位化学没有显着影响。红外光谱和循环伏安法表明，降低ML n处的电子密度可以提供拉伸能的增加和醌还原电位的降低，这表明金属-醌电子相互作用。差分脉冲伏安法和计时安培法以2

  DOI：

  10.1002/chem.200901883