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1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-di-p-tolyl-1H-imidazole | 1201993-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-di-p-tolyl-1H-imidazole
英文别名
——
1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-di-p-tolyl-1H-imidazole化学式
CAS
1201993-41-0
化学式
C31H28N2O
mdl
——
分子量
444.576
InChiKey
KNWFVGGAFYLNAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.56
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    27.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基苯甲酸4-甲氧基苯甲腈苄胺三氟乙酸 作用下, 以 甘油 为溶剂, 反应 0.2h, 以89%的产率得到1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-di-p-tolyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    一种新的原子效率更高的多取代四唑咪唑多组分方法:腈,胺和安息香的一锅缩合
    摘要:
    已经描述了一种新的原子效率更高的多组分方法,该方法通过腈,伯胺和安息香的一锅缩合反应合成四取代的咪唑。使用这种方法,...
    DOI:
    10.1039/c6ra11171h
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文献信息

  • l-Proline: an efficient catalyst for the one-pot synthesis of 2,4,5-trisubstituted and 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles
    作者:Subhasis Samai、Ganesh Chandra Nandi、Pallavi Singh、M.S. Singh
    DOI:10.1016/j.tet.2009.10.019
    日期:2009.12
    A simple highly versatile and efficient synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles is achieved by three-component cyclocondensation of 1,2-dicarbonyl compound, aldehyde and ammonium acetate using l-proline as a catalyst in methanol at moderate temperature. To explore the utility of this method 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles were also synthesized. The key advantages of this process are high yields
    在室温下,使用1-脯酸作为催化剂,通过1-脯酸作为催化剂,通过1,2-二羰基化合物,醛和乙酸铵的三组分环缩合,可以实现2,4,5-三取代的咪唑的简单高效且高效的合成。为了探索该方法的实用性,还合成了1,2,4,5-四取代的咪唑。该方法的主要优点是高产率,催化剂的成本效益,易于后处理和通过非色谱法纯化产物。
  • Glutamic Acid as an Efficient and Green Catalyst for the One-Pot Synthesis of 1,2,4,5-Tetrasubstituted Imidazoles under Thermal, Solvent-Free Conditions
    作者:Fahimeh Khazaee Feizabad、Khatereh Khandan-Barani、Alireza Hassanabadi
    DOI:10.3184/174751917x15105690662854
    日期:2017.11
    A high-yielding synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles is described, involving the reaction of 1,2-dicarbonyl compounds, aryl aldehydes, amines and ammonium acetate in the presence of a catalytic amount of glutamic acid under thermal, solvent-free conditions. The salient features of this protocol are aerobic conditions, a non-hazardous green catalyst, short reaction times and mild reaction
    描述了 1,2,4,5-四取代咪唑的高产合成,包括 1,2-二羰基化合物、芳基醛、胺和乙酸铵在催化量的谷酸存在下,在加热下反应,无溶剂条件。该协议的显着特点是有氧条件、无害的绿色催化剂、反应时间短和反应条件温和。
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