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| 1398046-52-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1398046-52-0
化学式
C81H84Cl2N6O26
mdl
——
分子量
1628.49
InChiKey
KZNHBBLRQMSFOD-WYYITDKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.33
  • 重原子数:
    115.0
  • 可旋转键数:
    37.0
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    395.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    28.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    作为 β-分泌酶抑制剂的硫酸乙酰肝素六到十二糖靶向文库的合成:阿尔茨海默病的潜在治疗方法
    摘要:
    硫酸乙酰肝素 (HS) 是一类硫酸化多糖,可作为多种蛋白质功能的动态生物调节剂。然而,这些相互作用的结构基础仍然难以捉摸,定义结构的化学合成代表了一种具有挑战性但功能强大的方法,用于解开其复杂硫酸化模式的结构-活性关系。HS 已被证明可作为 β 位点裂解酶 β 分泌酶 (BACE1) 的抑制剂,BACE1 是一种负责产生在阿尔茨海默病 (AD) 中积累的有毒 Aβ 肽的蛋白酶,具有 6- O-硫酸盐化被确定为一项关键要求。在这里,我们展示了一种新的 HS 寡糖通用合成方法,该方法应用于生产针对 BACE1 抑制的 16 种六至十二糖库。对该文库的筛选为优化 BACE1 抑制的构效关系提供了新的见解,并产生了许多有效的非抗凝 BACE1 抑制剂,这些抑制剂具有开发潜力,可通过降低 Aβ 肽水平来治疗 AD。
    DOI:
    10.1002/chem.201204519
  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    作为 β-分泌酶抑制剂的硫酸乙酰肝素六到十二糖靶向文库的合成:阿尔茨海默病的潜在治疗方法
    摘要:
    硫酸乙酰肝素 (HS) 是一类硫酸化多糖,可作为多种蛋白质功能的动态生物调节剂。然而,这些相互作用的结构基础仍然难以捉摸,定义结构的化学合成代表了一种具有挑战性但功能强大的方法,用于解开其复杂硫酸化模式的结构-活性关系。HS 已被证明可作为 β 位点裂解酶 β 分泌酶 (BACE1) 的抑制剂,BACE1 是一种负责产生在阿尔茨海默病 (AD) 中积累的有毒 Aβ 肽的蛋白酶,具有 6- O-硫酸盐化被确定为一项关键要求。在这里,我们展示了一种新的 HS 寡糖通用合成方法,该方法应用于生产针对 BACE1 抑制的 16 种六至十二糖库。对该文库的筛选为优化 BACE1 抑制的构效关系提供了新的见解,并产生了许多有效的非抗凝 BACE1 抑制剂,这些抑制剂具有开发潜力,可通过降低 Aβ 肽水平来治疗 AD。
    DOI:
    10.1002/chem.201204519
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