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1-重氮基-4-(3-呋喃基)-2-丁酮 | 105456-82-4

中文名称
1-重氮基-4-(3-呋喃基)-2-丁酮
中文别名
——
英文名称
1-diazo-4-(3-furyl)-2-butanone
英文别名
——
1-重氮基-4-(3-呋喃基)-2-丁酮化学式
CAS
105456-82-4
化学式
C8H8N2O2
mdl
——
分子量
164.164
InChiKey
XNJRKNNQDQWYSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.08
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-重氮基-4-(3-呋喃基)-2-丁酮 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到(Z)-(4-oxo-2-cyclohexen-1-ylidene)acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00263a009
  • 作为产物:
    描述:
    3-呋喃丙酸氯化亚砜 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-重氮基-4-(3-呋喃基)-2-丁酮
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclopropanation reaction of furanyl diazo ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00263a009
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文献信息

  • Synthesis of cycloalkenones via the intramolecular cyclopropanation of furanyl diazo ketones
    作者:Albert Padwa、Thomas J. Wisnieff、Edward J. Walsh
    DOI:10.1021/jo00375a061
    日期:1986.12
  • PADWA, ALBERT;WISNIEFF, THOMAS J.;WALSH, EDWARD J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 299-308
    作者:PADWA, ALBERT、WISNIEFF, THOMAS J.、WALSH, EDWARD J.
    DOI:——
    日期:——
  • PADWA A.; WISNIEFF TH. J.; WALSH E. J., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 25, 5036-5038
    作者:PADWA A.、 WISNIEFF TH. J.、 WALSH E. J.
    DOI:——
    日期:——
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