(2,5-dimethyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine | 132594-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine
• CAS: 132594-55-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: DCDONQZQFJWMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine 在 sodium hydride 、 丙炔酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-（氰基）二苯并噻吩鎓三氟甲磺酸盐：一种用于亲和氰基和氰基环化反应的硫基试剂

  摘要：

  报道了通过用Tf 2 O活化二苯并[b，d]噻吩-5-氧化物并随后与TMSCN反应制备的5-（氰基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐9的合成，并评估了其作为亲电氰化试剂的反应性。9促进了亲电氰化的可扩展制备，易于处理和广泛的底物范围其中包括胺，硫醇，甲硅烷基烯醇醚，烯烃，富电子（杂）芳烃和聚芳烃，说明了该试剂的合成潜力。重要的是，转移过程不需要试剂的路易斯酸活化。我们在此另外报告了仿生氰基环化级联反应，该反应不是典型的亲电子氰化试剂所促进的，证明了9具有引发挑战性转化的优异能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201904557
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吲哚 、 聚合甲醛 、 二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (2,5-dimethyl-indol-3-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  炔烃和吲哚衍生的溴化物之间的可见光诱导的级联脱芳香化环化：合成螺环吲哚胺的简便策略

  摘要：

  已探索了炔烃与吲哚衍生的溴化物之间的可见光引发的分子间脱芳香化环化级联反应。这种转化表现出广泛的底物范围和显着的官能团耐受性，提供了在温和条件下接近各种螺环吲哚胺的有效途径。

  DOI：

  10.1039/d0cc05672c

文献信息

• Quadbeck; Roehm, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1954, vol. 297, p. 229,233
  作者：Quadbeck、Roehm

  DOI：——

  日期：——
• Dahlbom; Misiorny, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 1074,1077
  作者：Dahlbom、Misiorny

  DOI：——

  日期：——