(3aS,4S,5R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-ol | 1028183-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 1028183-83-6
• 化学式: C₄₃H₅₄O₈SSi
• 分子量: 759.048
• InChiKey: UUJFSIVQHSUGMI-XRQYZBNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-ol 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Construction of the CDE-Ring Framework of Erinacine E through a Pummerer-Type Cyclization

  摘要：

  厄里纳辛E的CDE环框架通过立体控制的格里尼亚加成、硅促泼默尔环化和闭环复分解作为关键反应步骤构建，厄里纳辛E是一种对神经生长因子（NGF）合成具有强效刺激作用的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042922
• 作为产物：
  描述：

  、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(3aS,4S,5R,6S,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-(methoxymethoxy)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-5-(phenylsulfanylmethyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Construction of the CDE-Ring Framework of Erinacine E through a Pummerer-Type Cyclization

  摘要：

  厄里纳辛E的CDE环框架通过立体控制的格里尼亚加成、硅促泼默尔环化和闭环复分解作为关键反应步骤构建，厄里纳辛E是一种对神经生长因子（NGF）合成具有强效刺激作用的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042922