2-oxo-7-trifluoromethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole | 1341226-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-oxo-7-trifluoromethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole
• 英文别名: 7-(Trifluoromethyl)-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole 2-oxide
• CAS: 1341226-67-2
• 化学式: C₇H₆F₃NOS
• 分子量: 209.192
• InChiKey: YLVQAVBKKZKVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[1,2-c][1,3]thiazole 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 苯膦酸 、 双氧水 、 methyl-octyl-amine; hydrochloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到2-oxo-7-trifluoromethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过非经典杂环稠合[ c ]噻唑的环加成反应实现氮桥杂环

  摘要：

  探索了非经典杂环稠合[ c ]噻唑的[4π+2π]环加成反应，从而合成了一系列新型的氮桥联双，三和四环杂环化合物，即吡唑并[1,5- a] ]吡啶，噻唑并[2,3,4- cd ]吡咯烷酮和吲哚嗪。首次分离出一种非经典的吡咯并[1,2- c ]噻唑，并通过X射线晶体学确定其结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.001