14-hydroxydispiro<5.1.5.1>tetradecan-7-one | 124590-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14-hydroxydispiro<5.1.5.1>tetradecan-7-one
• 英文别名: 14-hydroxy-dispiro[5.1.5.1]tetradecan-7-one；14-Hydroxy-dispiro[5.1.5.1]tetradecan-7-on
• CAS: 124590-67-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: RIKAFPHJWYAHRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二螺[5,1,5,1]十四烷-7,14-二酮 在 乙醇 、 镍 作用下， 80.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 14-hydroxydispiro<5.1.5.1>tetradecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Pentamethylene-ketene Monomer and Dimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01107a507

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYCLOBUTANEDIOL COMPOUND
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20210300847A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided is a process in which a cyclobutanediol compound having a high cis:trans ratio can be stably obtained. The cyclobutanediol compound having a cis:trans ratio of 1.5:1 to 5000:1 is produced by using at least one compound selected from a group consisting of a cyclobutanedione compound, a cyclobutanketol compound, and a cyclobutanediol compound as a raw material, and performing a catalytic hydrogenation reaction and an isomerization reaction in the cyclobutanediol compound in a solid phase state in the presence of a metal catalyst without adding a solvent.

  提供的是一个过程，可以稳定地获得具有高顺反比的环丁二醇化合物。该环丁二醇化合物的顺反比为1.5:1至5000:1，通过使用选自环丁二酮化合物、环丁酮醇化合物和环丁二醇化合物组成的一组化合物中的至少一个化合物作为原料，在金属催化剂的存在下，在不添加溶剂的情况下，在环丁二醇化合物的固相状态下进行催化氢化反应和异构化反应来生产。
• Strelow, Thomas; Voss, Juergen; Adiwidjaja, Gunadi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 5, p. 1148 - 1161
  作者：Strelow, Thomas、Voss, Juergen、Adiwidjaja, Gunadi

  DOI：——

  日期：——