(E)-3-methoxypent-2-ene | 53260-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methoxypent-2-ene
• 英文别名: (E)-3-methoxy-pent-2-ene；trans-3-Methoxy-2-penten；(E)-3-Methoxy-2-penten；3-Methoxypent-2-en；trans-3-Methoxy-2-pentene
• CAS: 53260-03-0
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: SDCXDHFQQVVBEN-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  95.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methoxypent-2-ene 、 2-hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)propyl pivalate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(2,2-diethyl-4,5-dihydrobenzo[d][1,3]dioxepin-4-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OR ALLEVIATING PAIN
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE SULFAMATE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT OU LE SOULAGEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  公开号：

  WO2015088272A9

文献信息

• [EN] SULFAMATE DERIVATIVE COMPOUND FOR USE IN PREVENTING OR TREATING EPILEPSY<br/>[FR] COMPOSÉ DÉRIVÉ DE SULFAMATE DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2015088271A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating or preventing epilepsy containing a sulfamate derivative compound and/or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. Furthermore, the present invention relates to a method for treatment or prevention epilepsy comprising administering a sulfamate derivative compound in a pharmaceutically effective amount to a subject in need of treatment or prevention of epilepsy.

  本发明涉及一种用于治疗或预防癫痫的药物组合物，其包含磺酰胺衍生物化合物和/或其药用可接受的盐作为活性成分。此外，本发明涉及一种治疗或预防癫痫的方法，包括向需要治疗或预防癫痫的受试者施用磺酰胺衍生物化合物的药用有效量。
• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。
• Process for the preparation of ketones
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20020161263A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for the preparation of ketones corresponding to the general Formula I 1 in which &bgr;,&ggr;,&dgr;-allenic, di-unsaturated ketones and/or &agr;,&bgr;,&ggr;,&dgr;-conjugated, di-unsaturated ketones, obtained by reaction of propargyl alcohols with enol ethers and are converted in direct manner by hydrogenation to the saturated ketones corresponding to the general Formula I without purification by distillation.

  一种制备与一般式I1相对应的酮的过程，其中&bgr;，&ggr;，&dgr;-全炔基，双不饱和酮和/或&agr;，&bgr;，&ggr;，&dgr;-共轭，双不饱和酮，通过丙炔醇与烯醇醚的反应获得，并通过氢化直接转化为与一般式I相对应的饱和酮，而无需经过蒸馏纯化。
• [EN] N-HETEROARYL-PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU N-HETEROARYLE-PYRIDINESULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996040681A1

  公开（公告）日：1996-12-19

  (EN) The invention concerns pharmaceutically useful compounds of formula (I), in which A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z and R1 have any of the meanings defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds possess endothelin receptor antagonist activity and are useful, for example, in the treatment of diseases or medical conditions in which elevated or abnormal levels of endothelin play a significant causative role. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.(FR) L'invention concerne des composés pouvant être utilisés pharmaceutiquement, présentant la formule (I), dans laquelle A1, A2, A3, A4, B1, m, Ar, W, X, Y, Z et R1 correspondent à l'une des définitions données ici, leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les contenant. Les nouveaux composés possèdent une activité d'antagonistes du récepteur de l'endothéline et sont utiles, par exemple, pour traiter des maladies ou des états médicaux dans lesquels des taux élevés ou des taux anormaux d'endothéline jouent un rôle significatif. L'invention traite, en outre, de procédés pour la fabrication des nouveaux composés et l'utilisation de ces composés dans un traitement médical.

  该发明涉及具有公式（I）的药用化合物，其中A1，A2，A3，A4，B1，m，Ar，W，X，Y，Z和R1具有此处定义的任意含义，以及它们的药学上可接受的盐和含有它们的制药组合物。这些新化合物具有内皮素受体拮抗活性，例如，在治疗内皮素水平升高或异常起重要作用的疾病或医疗状况中有用。该发明还涉及制造新化合物的过程以及在医疗治疗中使用这些化合物的用途。
• Amino alcohol derivatives or phosphonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20050043386A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Amino alcohol compounds and phosphonic acid compounds having excellent immunosuppressive activity, pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds, the compounds having the following formula: wherein R 1 and R 2 each represent hydrogen, or a protecting group of the amino group; R 3 represents hydrogen, or a protecting group of the hydroxyl group; R 4 represents a lower alkyl group; n is 1 to 6; X represents oxygen or nitrogen, which is unsubstituted or substituted with a lower alkyl group; Y represents ethylene; Z represents a C 1 -C 10 alkylene; R 5 represents an aryl group; and R 6 and R 7 each represents hydrogen; provided that when R 5 represents hydrogen, then Z represents a group other than a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  具有出色的免疫抑制活性的氨基醇化合物和膦酸化合物，其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯，以及包含这些化合物的制药组合物，其中化合物具有以下式子：其中R1和R2各代表氢，或氨基保护基；R3代表氢，或羟基保护基；R4代表较低的烷基；n为1至6；X代表氧或氮，未取代或取代为较低的烷基；Y代表乙烯；Z代表C1-C10烷基；R5代表芳基；R6和R7各代表氢；但是当R5代表氢时，Z代表除单键或直链C1-C10烷基组以外的一种基团。