[(2R,3S,4E,8Z)-1-acetyloxy-2-[[(2S)-2-acetyloxyhexadecanoyl]amino]octadeca-4,8-dien-3-yl] benzoate | 127912-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: [(2R,3S,4E,8Z)-1-acetyloxy-2-[[(2S)-2-acetyloxyhexadecanoyl]amino]octadeca-4,8-dien-3-yl] benzoate
• CAS: 127912-09-8
• 化学式: C₄₅H₇₃NO₇
• 分子量: 740.077
• InChiKey: TZMBCYRUVSHIDT-QXJYKHFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.32
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四邻乙酰基-alpha-d-吡喃葡萄糖三氯乙酰胺 、 [(2R,3S,4E,8Z)-2-[[(2S)-2-acetyloxyhexadecanoyl]amino]-1-hydroxyoctadeca-4,8-dien-3-yl] benzoate 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KODATO, SHIN-ICHI;NAKAGAWA, MASAKO;HINO, TOHRU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7263-7280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of cerebroside B1b with antiulcerogenic activity II. Total synthesis and determination of absolute configuration of cerebroside B1b and its stereoisomers
  作者：Shin-ichi Kodato、Masako Nakagawa、Tohru Hino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89187-0

  日期：——

  First total synthesis of optically active cerebroside B1b (1b) is described. The absolute configuration of 1b was determined to be (2,3,4,8,2′)-1--(β-D-glucopyranosyl)--(2′-hydroxyhexadecanoyl)-4,8-sphingadienine.

  描述旋光性脑苷脂B 1b（1b）的第一全合成。的绝对构1b的被确定为（2 ，3 ，4 ，8 ，2' ）-1- - （β-d-D-吡喃葡萄糖基） - - （2'- hydroxyhexadecanoyl）-4,8- sphingadienine。