Cyano-[pentanoyl-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester | 164722-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyano-[pentanoyl-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl[[[2'-(aminosulfonyl)-(1,1'-biphenyl)-4-yl]-methyl]-(1-oxopentyl)-amino]-cyanoacetate；ethyl 2-cyano-2-[pentanoyl-[[4-(2-sulfamoylphenyl)phenyl]methyl]amino]acetate
• CAS: 164722-35-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 457.55
• InChiKey: RIIQAGXVZRRWGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyano-[pentanoyl-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 69.5h， 生成 fonsartan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Imidazole-Derived AT1-Selective ANG II Receptor Antagonist HR 720 Utilizing Reductive Amination as Key Step

  摘要：

  本研究描述了一种口服活性 ANG II 受体拮抗剂--（1-甲基联苯磺酰基）脲取代咪唑 HR 720 的直接合成过程，其关键步骤是对由铃木式苯基-苯基偶联程序得到的 2'- 磺酰胺联苯羰基醛进行还原胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4383
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-[[4-[2-[(E)-dimethylaminomethylideneamino]sulfonylphenyl]phenyl]methylamino]acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Cyano-[pentanoyl-(2'-sulfamoyl-biphenyl-4-ylmethyl)-amino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Imidazole-Derived AT1-Selective ANG II Receptor Antagonist HR 720 Utilizing Reductive Amination as Key Step

  摘要：

  本研究描述了一种口服活性 ANG II 受体拮抗剂--（1-甲基联苯磺酰基）脲取代咪唑 HR 720 的直接合成过程，其关键步骤是对由铃木式苯基-苯基偶联程序得到的 2'- 磺酰胺联苯羰基醛进行还原胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4383

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05527919A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  A novel process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are defined in the text.

  一种制备化合物的新工艺，该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4在文本中有定义。