(2,6-diisopropylphenyl)[1-(6-isopropylpyridin-2-yl)ethylidene]amine | 900816-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-diisopropylphenyl)[1-(6-isopropylpyridin-2-yl)ethylidene]amine
• CAS: 900816-54-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂
• 分子量: 322.494
• InChiKey: AZUFAKKRWKPXCA-HAVVHWLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diisopropylphenyl)[1-(6-isopropylpyridin-2-yl)ethylidene]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到(6-iPrC5H3N)CHMeNH(2,6-diisopropylphenyl)
  参考文献：
  名称：

  （氨基甲基）吡啶锆和and配合物：合成与结构表征

  摘要：

  将一系列的2-甲酰基和2-乙酰基吡啶与2，6-二异丙基苯胺缩合，得到相应的亚胺。他们与硼氢化钠的反应得到各自的N-芳基氨基甲基吡啶。用三甲基铝处理N-芳基甲亚氨基-或-乙酰胺基吡啶，然后水解，得到一系列各自取代的N-芳基氨基乙基吡啶衍生物。它们与四苄基锆或四（二甲基氨基）锆或-的反应生成了相应的（螯合物）MX 3系统在各种情况下。这些中的一些在用甲基铝氧烷活化后得到了非常活泼的乙烯聚合催化剂。X射线衍射表征了六个中性氨基烷基吡啶，八种锆或ha配合物和两个铝螯合配合物系统也是如此。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.12.004
• 作为产物：
  描述：

  6-异丙基-2-吡啶甲腈 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2,6-diisopropylphenyl)[1-(6-isopropylpyridin-2-yl)ethylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  螯合[2-(亚氨基乙基)吡啶N-氧化物]金属配合物 - 合成和结构比较与其化学相关的 2-(亚氨基乙基)吡啶衍生系统

  摘要：

  N,O-螯合配体 2-(亚氨基乙基)吡啶 N-氧化物 (2a) 和 2-(亚氨基乙基)-6-异丙基吡啶 N-氧化物 (2b) 通过常规合成路线制备，后者涉及 Reissert 的变体——亨策反应。用 FeCl2 处理 2a 导致配体的脱氧反应并形成盐 [双{2-(亚氨基乙基)吡啶}FeCl]+[FeCl4]– (18a)。相比之下，2a 与 PdCl2 或 CoCl2 的反应干净地提供了六元螯合物 [κN,O-2(亚氨基乙基)吡啶 N-氧化物]MCl2 配合物 (19a, M = Pd) 或 (20a, M = Co)，分别用 X 射线衍射表征。用 [NiBr2(dme)] 处理 2b，然后从 THF 中结晶，得到复合物 [(κN,O-2b)NiBr2(THF)] (21b)，其特征是中心金属的三角-双锥配位几何结构扭曲原子。2a 与 [NiBr2(dme)] 反应得到结构相关的复合物 [(κN

  DOI：

  10.1002/ejic.200500645