1-bromo-3,5-bis-[3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]propyl]benzene | 676259-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-bromo-3,5-bis-[3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]propyl]benzene
• 英文别名: [4-[3-[3-bromo-5-[3-(4-trimethylsilylphenyl)propyl]phenyl]propyl]phenyl]-trimethylsilane
• CAS: 676259-35-1
• 化学式: C₃₀H₄₁BrSi₂
• 分子量: 537.731
• InChiKey: PUTQEVRHYRFBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,5-bis-[3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]propyl]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-{3,5-bis[3-(4-trimethylsilylphenyl)propyl]phenyl}-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborane
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物和超支化聚合物合成的芳基/烷基结构单元的合成。

  摘要：

  通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和碘代甲硅烷基化反应，制备了用于树枝状聚合物和超支化聚合物合成的几种有用的芳基/烷基结构单元。用一氯化碘（ICl）在二氯甲烷和乙醚（10：1）中进行碘甲硅烷基化。这种溶剂的组合降低了试剂的亲电性，以至于碘脱甲硅烷基化仍然可以绝对干净地进行，但是没有发生烷基取代的芳族化合物的直接碘化，否则这是无法避免的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0356082
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-双(三甲基甲硅烷基)-苯 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 一氯化碘 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-bromo-3,5-bis-[3-[4-(trimethylsilyl)phenyl]propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物和超支化聚合物合成的芳基/烷基结构单元的合成。

  摘要：

  通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和碘代甲硅烷基化反应，制备了用于树枝状聚合物和超支化聚合物合成的几种有用的芳基/烷基结构单元。用一氯化碘（ICl）在二氯甲烷和乙醚（10：1）中进行碘甲硅烷基化。这种溶剂的组合降低了试剂的亲电性，以至于碘脱甲硅烷基化仍然可以绝对干净地进行，但是没有发生烷基取代的芳族化合物的直接碘化，否则这是无法避免的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0356082