| 1187676-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1187676-36-3
• 化学式: C₁₈H₃₆O₅Si
• 分子量: 360.566
• InChiKey: FTPCRLQEMUOKJS-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过氧苯二酸螺旋类似物的合成及其体外抗疟活性

  摘要：

  使用过氧化氢在UHP（尿素-H 2 O 2络合物）中合成了四个1,2,7-三氧杂螺[5.5]十一烷和两个1,6,7-三氧杂螺[4.5]癸烷。过氧键。通过形成五元或六元环状半缩酮的潜力，可以促进将H 2 O 2引入有机分子骨架中。在一种情况下，用NaI /浓盐酸在低温下实现了取代的γ-酮-丁醛中双键的饱和，这是所有合成所需要的步骤，而在室温下未裂解TBS保护基或引起过多的副反应。温度。所有这些过氧化物均显示出与天然过氧苯甲酸和已知类似物相当的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.050
• 作为产物：
  描述：

  在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过氧苯二酸螺旋类似物的合成及其体外抗疟活性

  摘要：

  使用过氧化氢在UHP（尿素-H 2 O 2络合物）中合成了四个1,2,7-三氧杂螺[5.5]十一烷和两个1,6,7-三氧杂螺[4.5]癸烷。过氧键。通过形成五元或六元环状半缩酮的潜力，可以促进将H 2 O 2引入有机分子骨架中。在一种情况下，用NaI /浓盐酸在低温下实现了取代的γ-酮-丁醛中双键的饱和，这是所有合成所需要的步骤，而在室温下未裂解TBS保护基或引起过多的副反应。温度。所有这些过氧化物均显示出与天然过氧苯甲酸和已知类似物相当的体外抗疟活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.050