methyl (2-acetoxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetate | 1064657-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2-acetoxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-acetyloxy-6-oxocyclohexen-1-yl)acetate
• CAS: 1064657-95-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: CLBSNKBMCMISFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-acetoxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以81%的产率得到methyl (+/-)-[2-acetoxy-6-hydroxycyclohex-1-en-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  均一氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯的合成：制备具有生物活性的天然内酯的模型

  摘要：

  在这封信中，我们描述了具有相对立体化学的均烯丙基氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯模型的总收率的12％合成，该相对立体化学是通过用Rh / Al 2 O 3选择性加氢定义的。该合成通过涉及简单反应的9个步骤实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.099
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,6-dioxocyclohexyl)acetate 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到methyl (2-acetoxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  均一氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯的合成：制备具有生物活性的天然内酯的模型

  摘要：

  在这封信中，我们描述了具有相对立体化学的均烯丙基氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯模型的总收率的12％合成，该相对立体化学是通过用Rh / Al 2 O 3选择性加氢定义的。该合成通过涉及简单反应的9个步骤实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.099