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(2R,3S,6R,7S)-2,7-Di-but-3-enyl-oxepane-3,6-diol
(2R,3S,6R,7S)-2,7-Di-but-3-enyl-oxepane-3,6-diol | 440082-96-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,6R,7S)-2,7-Di-but-3-enyl-oxepane-3,6-diol
英文别名
——
CAS
440082-96-2
化学式
C
14
H
24
O
3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
WLIIJBMGZJPTRW-LVEBTZEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S,6R,7S)-2,7-Di-but-3-enyl-oxepane-3,6-diol
在
Grubbs catalyst first generation
、
四丁基碘化铵
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (1S,3R,10S,13R)-2,9,14-trioxa-tricyclo[11.6.0.0
3,10
]nonadeca-6,16-diene
参考文献:
名称:
具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究
摘要:
比较作为电压敏感钠通道(VSSC)的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素,可以看出这些分子大部分是扁平的,铰链部分围绕着分子的中部,并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补,从此处报道的结果可以得出结论,受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法,该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时,我们的研究表明,不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达,并被短毒素B激活。但是,在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00047-9
作为产物:
描述:
(2R,3S,6R,7S)-2,7-Di-but-3-enyl-3,6-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oxepane
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到(2R,3S,6R,7S)-2,7-Di-but-3-enyl-oxepane-3,6-diol
参考文献:
名称:
具有明显构象偏好的柔性短肠毒素/西瓜毒素模型的合成和生物学研究
摘要:
比较作为电压敏感钠通道(VSSC)的选择性活化剂的更具活性的聚醚毒素,可以看出这些分子大部分是扁平的,铰链部分围绕着分子的中部,并且在末端之一处具有较大的曲率。假设受体与活性分子在地形上互补,从此处报道的结果可以得出结论,受体区域的特定要求可以通过基于氧烷/氧杂环丁烷部分的完全参与的合成聚醚模型来实现。探索了一种新的收敛方法,该方法通过双还原甲基二缩醛生成氧杂环戊烯环。在寻找生物学模型以进一步表征Na +通道时,我们的研究表明,不同的电压依赖性Na +通道在大鼠子宫中表达,并被短毒素B激活。但是,在这项工作中合成的选定化合物模型未能抑制或激活Na +通道功能。
DOI:
10.1016/s0040-4020(02)00047-9
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