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[FeCp(*)(CO)2(AsCl2)]
[FeCp(*)(CO)2(AsCl2)] | 692781-10-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[FeCp(*)(CO)2(AsCl2)]
英文别名
——
CAS
692781-10-5
化学式
C
12
H
15
AsCl
2
FeO
2
mdl
——
分子量
392.925
InChiKey
DEKXGEIRTITRKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[FeCp(*)(CO)2(AsCl2)]
、 2,7-di-tert-butyl-9-(trimethylsilyl)fluorenyllithium 以
四氢呋喃
为溶剂, 以43%的产率得到[(CO)2(η5-C5Me5)FeAs(Cl)-2,7-di-tert-butyl-9-trimethylsilylfluorenyl]
参考文献:
名称:
合成,结构和ferrio氯膦的反应性,和-arsanes -stibanes [(CO)2(η 5 -C 5我5)FePn(CL)R](PN =磷,砷,锑); R =四甲基环戊二烯基,2,7-二叔丁基芴基,2,7-二叔丁基-9-三甲基甲硅烷基芴基)作为新型金属-磷烯烃,-芳族烯烃和-二苯乙烯基烯烃的前体
摘要:
一当量的配合物[FeCp *(CO)2 PnCl 2 ](Pn = P,As,Sb)与四甲基环戊二烯基锂得到化合物[FeCp *(CO)2 {Pn(Cl)(C 5 Me 4 H)}。通过以下方式脱氯化氢叔丁基锂 导致 分解。仅在磷化合物的情况下,才有证据表明由31 P NMR光谱。类似地,用2,7-二叔丁基-9 - H-芴基锂或等摩尔量的[FeCp *(CO)2 PnCl 2 ]处理。2,7-二叔丁基-9-三甲基甲硅烷基芴基锂产生不对称取代的亚铁氧杂环戊烷[FeCp *(CO)2 {Pn(Cl)-9-R-Fl *}](Pn = P,As,Sb; R = H,Me 3 Si; Fl * = 2,7-二-叔-butylfluorenylidene)。[FeCp *(CO)2 {Pn(Cl)-9- H -Fl *}]的脱卤化氢二异丙基氨基锂导致形成了预期的磷烯烃[FeCp *(CO)2 {P =
DOI:
10.1039/b315221a
作为产物:
描述:
(η(5)-C5Me5)(CO)2FeAs(SiMe3)2 、
六氯乙烷
以
正戊烷
为溶剂, 以42%的产率得到[FeCp(*)(CO)2(AsCl2)]
参考文献:
名称:
合成,结构和ferrio氯膦的反应性,和-arsanes -stibanes [(CO)2(η 5 -C 5我5)FePn(CL)R](PN =磷,砷,锑); R =四甲基环戊二烯基,2,7-二叔丁基芴基,2,7-二叔丁基-9-三甲基甲硅烷基芴基)作为新型金属-磷烯烃,-芳族烯烃和-二苯乙烯基烯烃的前体
摘要:
一当量的配合物[FeCp *(CO)2 PnCl 2 ](Pn = P,As,Sb)与四甲基环戊二烯基锂得到化合物[FeCp *(CO)2 {Pn(Cl)(C 5 Me 4 H)}。通过以下方式脱氯化氢叔丁基锂 导致 分解。仅在磷化合物的情况下,才有证据表明由31 P NMR光谱。类似地,用2,7-二叔丁基-9 - H-芴基锂或等摩尔量的[FeCp *(CO)2 PnCl 2 ]处理。2,7-二叔丁基-9-三甲基甲硅烷基芴基锂产生不对称取代的亚铁氧杂环戊烷[FeCp *(CO)2 {Pn(Cl)-9-R-Fl *}](Pn = P,As,Sb; R = H,Me 3 Si; Fl * = 2,7-二-叔-butylfluorenylidene)。[FeCp *(CO)2 {Pn(Cl)-9- H -Fl *}]的脱卤化氢二异丙基氨基锂导致形成了预期的磷烯烃[FeCp *(CO)2 {P =
DOI:
10.1039/b315221a
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