[(5R)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone | 1142350-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(5R)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone
• CAS: 1142350-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 249.313
• InChiKey: FMHHYMCVSSHWEV-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2-dimethyl-propan-1-one oxime 、 1-(3,5-二甲基吡唑-1-基)丙-2-烯-1-酮 在 2BF₄^(1-)*C₃₀H₂₅N₂NiO₃⁽²⁺⁾*6H₂O 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到[(5R)-3-tert-butyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  分子筛4Å由羟肟基氯生成腈氧化物。开发单取代烯烃催化的对映选择性一氧化氮环加成反应

  摘要：

  用粉末状的3Å和4Å分子筛作为温和的固体碱，可以有效地从羟肟基氯化物产生1，3-偶氮腈。一氧化二氮的产生速率取决于反应溶剂的选择，其中醇是最好的介质。在MS 4的存在下，通过使用催化量的胺可实现催化过程，从而导致胺催化生成腈氧化物。该新的合成方法可用于与单取代烯烃的催化对映选择性腈氧化1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.178