3-甲基辛-2-烯-4-酮 | 61122-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基辛-2-烯-4-酮
• 英文名称: 3-methyloct-2-en-4-one
• 英文别名: 3-Methyl-oct-2-en-4-on；3-Methyl-2-octene-4-one
• CAS: 61122-65-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: AUZOXMRKEUMQSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基辛-2-烯-4-酮 在 镍 作用下， 生成 3-甲基-4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Luft, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>4, p. 745,777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 在 氢氧化钾 、 草酸 作用下， 生成 3-甲基辛-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Luft, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>4, p. 745,777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Isoquinuclidines from Highly Substituted Dihydropyridines via the Diels–Alder Reaction
  作者：Rhia M. Martin、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ol303040r

  日期：2013.2.1

  A stereo- and regioselective Diels–Alder reaction for the synthesis of highly substituted isoquinuclidines from dihydropyridines and electron-deficient alkenes has been developed. While reactions with activated dienophiles proceed readily under thermal conditions, the use of Lewis acid additives is necessary to facilitate cycloadditions for less reactive alkenes. This procedure affords the target compounds

  已经开发出立体和区域选择性 Diels-Alder 反应，用于从二氢吡啶和缺电子烯烃合成高度取代的异奎宁环。虽然与活化的亲二烯体的反应在热条件下很容易进行，但必须使用路易斯酸添加剂来促进反应性较低的烯烃的环加成。该程序以高产率和非对映选择性提供目标化合物。
• Regio‐ and Stereoselective Synthesis of Fully Substituted Silyl Enol Ethers of Ketones and Aldehydes in Acyclic Systems
  作者：Peter‐Yong Wang、Guillaume Duret、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.201909089

  日期：2019.10.14

  The regio- and stereoselective preparation of fully substituted and stereodefined silyl enol ethers of ketones and aldehydes through an allyl-Brook rearrangement is reported. This fast and efficient method proceeds from a mixture of E and Z isomers of easily accessible starting materials.

  据报道，通过烯丙基-布鲁克重排，可以完全和立体选择性地制备酮和醛的全取代和立体定义的甲硅烷基烯醇醚。这种快速有效的方法是从容易获得的起始原料的E和Z异构体的混合物开始的。
• Another Role of Copper in the Simmons–Smith Reaction: Copper-catalyzed Nucleophilic Michael-type Cyclopropanation of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Kanami Fujii、Tomonori Misaki、Takashi Sugimura

  DOI：10.1246/cl.131193

  日期：2014.5.5

  Cyclopropanation was performed using the Furukawa procedure with CH2I2/Et2Zn and α,β-unsaturated ketones. The reaction was performed in the presence of a copper salt. The reactivity was highly depe...

  使用 Furukawa 程序用 CH2I2/Et2Zn 和 α,β-不饱和酮进行环丙烷化。该反应在铜盐的存在下进行。反应性非常深...
• Acylation of stereoisometric 2-butenes with cationoid complexes
  作者：O. V. Lyubinskaya、V. A. Smit、A. V. Semenovskii、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00921431

  日期：1976.8