| 1314889-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1314889-87-6
• 化学式: C₅₉H₉₆INO₃₂
• 分子量: 1458.3
• InChiKey: KZUUQABVQXLVSI-ZTWVEVBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  320.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-ethynyl-4-(tertbutyldimetylsilylethynyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于Oligo（亚苯基亚乙炔基）和全甲基化α-环糊精的固定绝缘和确定长度的分子线的程序化合成

  摘要：

  对于具有严格定义的轴长以及大环覆盖率的位置和程度的π共轭绝缘分子线的新调谐方法的开发，将为功能化材料的绝缘效应提供空前的洞察力。本文中，进行了低聚（亚苯基亚乙炔基）（OPE）与全甲基化的α-环糊精的迭代反应，以制造具有确定长度的绝缘分子线，并在所需区域进行了绝缘处理。通过执行顺序的偶联/去保护反应，以逐步的方式延长了绝缘的OPE。通过编程的溶剂条件（高/低极性），有选择地控制每个扩展步骤中OPE单元上的绝缘区域。而且，叔丁基二甲基甲硅烷基。该策略可能指导选择性合成具有明确定义的长度和覆盖/未覆盖区域的完全绝缘，部分绝缘和未绝缘的分子线。

  DOI：

  10.1002/chem.201701428
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-硝基苯酚 、 6-O-monotosyl permethylated α-cyclodextrin 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过分子内滑动合成轮烷的合理设计：通过刚性轴长控制活化能

  摘要：

  我们描述了一种新的概念，即通过使用π共轭分子作为刚性轴与有机可溶性和柔性全甲基化α-环糊精（PMα-CDs）作为大环连接的分子内滑动来合成轮烷的新概念。通过亲水-疏水相互作用和PMα-CD的翻转，可以成功地定量转化为轮烷，而不会形成共价键。轮烷具有很高的脱线活化屏障，因此即使在不利于维持轮烷结构的条件下，它们也被动力学分离和衍生化。1个1 H NMR光谱实验清楚地表明，通过刚性轴连接的大环的受限运动使得可以通过调节前体结构中刚性轴的长度而不是塞子单元的空间体积来控制动力学稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.201600429

文献信息

• Synthesis of an insulated molecular wire by click polymerization
  作者：Jun Terao、Kazuya Kimura、Shu Seki、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c1cc13012a

  日期：——

  We developed a new method for the synthesis of an organic-soluble insulated molecular wire (IMW) with permethylated cyclodextrin (PMCD); this method involves click polymerization of linked [2]rotaxane containing azide and alkynyl groups at both ends of a pi-conjugated guest.

  我们开发了一种用全甲基化环糊精（PMCD）合成有机可溶性绝缘分子线（IMW）的新方法；该方法涉及在π-共轭的客体的两个末端上包含叠氮化物和炔基的连接的[2]轮烷的点击聚合。
• Synthesis of a head-to-tail-type cyclodextrin-based insulated molecular wire
  作者：Jun Terao、Kazuhiro Ikai、Nobuaki Kambe、Shu Seki、Akinori Saeki、Kento Ohkoshi、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c1cc12231b

  日期：——

  We developed a new method for synthesizing an organic-soluble insulated molecular wire (IMW) using permethylated cyclodextrin (PMCD). The IMW obtained using this method is highly soluble in a variety of organic solvents and has a high covering ratio, regioregularity, rigidity, photoluminescence efficiency, and interchain hole mobility.

  我们开发了一种利用过甲基化环糊精（PMCD）合成有机可溶绝缘分子线（IMW）的新方法。用这种方法得到的绝缘分子线在各种有机溶剂中都有很高的溶解度，并且具有很高的覆盖率、区域规则性、刚性、光致发光效率和链间空穴迁移率。
• Suppression of Undesirable Isomerization and Intermolecular Reactions of Double Bonds by a Linked Rotaxane Structure
  作者：Hiromichi V. Miyagishi、Hiroshi Masai、Jun Terao

  DOI：10.1002/asia.202000350

  日期：2020.6.17

  any undesired shuttling effect from occurring during isomerization. In addition, the insulated structure provides robust optical properties by prevention of intermolecular reactions. Bulky linked rotaxane structures on both sides of the N=N and C=C double bonds suppress E/Z isomerization; photoluminescence quantum yield (PLQY) measurements reveal that this results in suppression of PLQY reduction caused

  对于发光材料，双键的异构化和分子间反应通常是不希望的，因为它们会导致π系统的发光性能下降。在本文中，我们报告了一种新的方法，可通过利用连接的轮烷结构的空间效应同时防止异构化和分子间反应。环单元共价连接以防止在异构化过程中发生任何不希望的穿梭效应。另外，绝缘结构通过防止分子间反应而提供了鲁棒的光学性能。N = N和C = C双键两侧的庞大连接轮烷结构抑制E / Z异构化 光致发光量子产率（PLQY）测量表明，这可抑制由异构化引起的PLQY还原。另外，说明了在光照射和空气气氛下的稳定性的提高。
• Enhancement of Phosphorescence and Unimolecular Behavior in the Solid State by Perfect Insulation of Platinum–Acetylide Polymers
  作者：Hiroshi Masai、Jun Terao、Satoshi Makuta、Yasuhiro Tachibana、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/ja508636z

  日期：2014.10.22

  Controlling the thermal fluctuations and molecular environment of a phosphorescent polymer backbone is vital to enhancing its phosphorescence intensity in the solid state. Here, we demonstrate enhanced phosphorescence control through a systematic investigation of cyclodextrin-based insulated platinum-acetylide polymers with well-defined coverage areas. Modification of the coverage areas revealed two unprecedented effects of macrocyclic insulation on phosphorescence behavior. First, the insulation of particular areas suppresses the thermal relaxation processes of the triplet species because of the restriction of structural fluctuations. Cyclic insulation fixes a polymer chain and concomitantly enhances the phosphorescence intensity in both the solution and solid states. Second, complete three-dimensional insulation protects the polymer from interactions with other platinum and acetylide units, and even oxygen molecules. Notably, these polymers display identical phosphorescence behaviors in both the solution and solid states, essentially achieving "unimolecular phosphorescence."