3-甲基黄酮-8-羧酸乙酯 | 35888-94-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3-甲基黄酮-8-羧酸乙酯
• 中文别名: 黄酮哌酯相关物质C；O-去乙基哌啶黄酮哌酯乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-methylflavone-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-4-oxo-2-phenylchromene-8-carboxylate
• CAS: 35888-94-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.3
• InChiKey: NFRGNMIIGIZYDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基黄酮-8-羧酸乙酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 丁二酰亚胺 在 过氧化苯甲酰 四氯化碳 、 乙醚 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielding 9.2 g of the title compound melting at 133°-134° C.的产率得到Ethyl 3-bromomethyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 -adrenergic and

  摘要：

  本发明提供了双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗高血压、尿道和下泌尿道收缩以及其他疾病。该化合物还可用于体外或体内结合α1-肾上腺素能和5HT1A-5-羟色胺能受体。

  公开号：

  US05474994A1

文献信息

• Bicyclic heterocyclic derivatives having .alpha..sub.1 adrenergic and
  申请人：Recordati S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05605896A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  This invention provides bicyclic heterocyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of hypertension, urethral and lower urinary tract contractions, and other disorders. The compounds are also useful for binding .alpha..sub.1 -adrenergic and 5HT.sub.1A serotonergic receptors, in vitro or in vivo.

  本发明提供了双环杂环衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗高血压、尿道和下泌尿道收缩以及其他疾病。这些化合物还可用于体外或体内结合.alpha..sub.1-肾上腺素能和5HT.sub.1A-5-羟色胺能受体。
• N-substituted flavone-8-carboxamides
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co.,Ltd

  公开号：EP0108986A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  Derivatives of N-substituted flavone-8-carboxamides represented by general formula (I) wherein R, represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, R2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, a halogen atom or a nitro group, R3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, k represents 0, 1, 2, or 3, m represents 0 or 1, X and Y, which must be different, represents a hydrogen atom or a methyl group, A represents an amino group having the wherein, R4 and R5, which may be the same or different, represent a lower alkyl group or a cyclic amino group together with the nitrogen atom and with or without an oxygen atom, R6 represents a lower alkyl group and n represents 2 or 3, are disclosed as well as pharmaceutical compositions thereof and method of treating therewith. The N-substituted flavone-8-carboxamides derivatives are useful as agents for treatment of dysurea.

  通式(I)代表的N-取代黄酮-8-羧酰胺的衍生物 其中，R 代表氢原子、甲基或乙基；R2 代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子或硝基；R3 代表氢原子或低级烷基；k 代表 0、1、2 或 3；m 代表 0 或 1；X 和 Y（必须不同）代表氢原子或甲基；A 代表具有以下性质的氨基：(1)、(2)、(3)或(4)；(5)、(6)或(7)；(8)、(9)、(10)或(11)。 其中，R4 和 R5（可以相同或不同）代表低级烷基或环状氨基，与氮原子一起，有或没有氧原子，R6 代表低级烷基，n 代表 2 或 3，本发明公开了这些化合物及其药物组合物和处理方法。 N-取代的黄酮-8-羧酰胺衍生物可作为治疗尿失禁的药物。
• Heterobicyclic compounds as antagogists of alpha-1 adrenergic and SHT1A receptors
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0558245A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  There are disclosed compounds of the general formula The heteroatom X is preferably oxygen, but may have other values. The group W is preferably a carbonyl group, but may have other values. The preferred heterocyclic ring is thus a 4-oxo-4H-1-benzopyran ring. This may have a wide range of R₂, R₃, R₆ and R₇ substituents. Y is a linking group, chosen from a wide range, but including -COO- , -CONH- , -O- , -SO₂- and -SO₂NH-. Z is an alkylene chain, and B is a complex amine. These compounds and their prodrugs, enantiomers, diastereoisomers, N-oxides and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of hypertension and urinary tract troubles associated with benign prostatic hypertrophy, and for the treatment of other diseases.

  已公开的化合物通式如下 杂原子 X 最好是氧，但也可以有其他值。基团 W 最好是羰基，但也可以有其他值。因此，优选的杂环是 4-氧代-4H-1-苯并吡喃环。它可以有多种 R₂、R₃、R₆ 和 R₇ 取代基。Y 是连接基团，可选范围很广，但包括-COO-、-CONH-、-O-、-SO₂- 和-SO₂NH-。Z 是亚烷基链，B 是复合胺。这些化合物及其原药、对映体、非对映异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐类可用于治疗与良性前列腺肥大相关的高血压和尿路问题，也可用于治疗其他疾病。
• US4525356A
  申请人：——

  公开号：US4525356A

  公开（公告）日：1985-06-25
• US5474994A
  申请人：——

  公开号：US5474994A

  公开（公告）日：1995-12-12