ethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)propanoate | 51234-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(2-p-chlorophenyl-6-benzoxazolyl) propionate；Ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl]propanoate
• CAS: 51234-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₃
• 分子量: 329.783
• InChiKey: JRXUWMOGFBHGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)propanoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到benoxaprofen
  参考文献：
  名称：

  环己酮和伯胺之间的串联脱氢驱动交叉偶联用于构建苯并恶唑

  摘要：

  据报道，通过 TEMPO 的多种反应模式（氧化和去饱和）合成苯并恶唑，环己酮和伯胺之间的串联脱氢驱动的交叉偶联反应。这种无过渡金属方案具有广泛的底物范围、高官能团耐受性和操作简单，因此能够实现生物活性化合物的后期功能化和快速合成，包括结构复杂的上市药物和天然产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202203365
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-amino-3-hydroxyphenyl)propanoate 、 4-氯苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-6-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazole derivatives in treating inflammation, pain and fever

  摘要：

  这项发明提供了新颖的5-和6-苯并噁唑基烷酸，可选择在2-位替代，以及具有抗炎、退热和镇痛活性的衍生物。还提供了一种制备这类化合物的方法，通过使适当取代的o-氨基苯酚环化，必要时将产生的苯并噁唑转化为所需的化合物。

  公开号：

  US03962441A1